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Aurora kinase inhibitor-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1210118 同义名： Aurora Kinase Inhibitor II;4-(4ʹ-Benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

Aurora kinase inhibitor-2是一种 Aurora 激酶抑制剂，通过干扰 Aurora 激酶的活性，阻断细胞周期进程，具有抗癌潜力，特别是在乳腺癌和卵巢癌研究中。

Aurora kinase inhibitor-2 化学结构 CAS号：331770-21-9
Aurora kinase inhibitor-2 化学结构
CAS号：331770-21-9
Aurora kinase inhibitor-2 3D分子结构
CAS号：331770-21-9
Aurora kinase inhibitor-2 化学结构 CAS号：331770-21-9
Aurora kinase inhibitor-2 3D分子结构 CAS号：331770-21-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Aurora kinase inhibitor-2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1210118 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 Aurora A ↓ Aurora B ↓ Aurora C ↓ 其他靶点 纯度
BI-847325 ++

Aurora A (Human), IC50: 25 nM

 		++++

Aurora B (Xenopus laevis), IC50: 3 nM

 		++

Aurora C (Human), IC50: 15 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CCT 137690 ++

Aurora A, IC50: 15 nM

 		++

Aurora B, IC50: 25 nM

 		++

Aurora C, IC50: 19 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MK-5108 ++++

Aurora A, IC50: 0.064 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
KW-2449 +

Aurora A, IC50: 48 nM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tozasertib ++++

Aurora A, Ki app: 0.6 nM

 		++

Aurora B, Ki app: 18 nM

 		+++

Aurora C, Ki app: 4.6 nM

 		FLT3,Bcr-Abl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AT9283 ++++

Aurora A, IC50: ~3.0 nM

 		++++

Aurora B, IC50: ~3.0 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MLN8054 +++

Aurora A, IC50: 4 nM

 		+

Aurora B, IC50: 172 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ZM-447439 +

Aurora A, IC50: 110 nM

 		+

Aurora B, IC50: 130 nM

 		Src {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TCS7010 ++++

Aurora A, IC50: 3.4 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TAK-901 ++

Aurora A-TPX2, IC50: 21 nM

 		++

Aurora B-INCENP, IC50: 15 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Danusertib +++

Aurora A, IC50: 13 nM

 		+

Aurora B, IC50: 79 nM

 		+

Aurora C, IC50: 61 nM

 		RET {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MK-8745 ++++

Aurora A, IC50: 0.6 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PHA-680632 ++

Aurora A, IC50: 27 nM

 		+

Aurora B, IC50: 135 nM

 		+

Aurora C, IC50: 120 nM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AMG 900 +++

Aurora A, IC50: 5 nM

 		+++

Aurora B, IC50: 4 nM

 		++++

Aurora C, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Alisertib ++++

Aurora A, IC50: 1.2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ENMD-2076 +++

Aurora A, IC50: 14 nM

 		+

Aurora B, IC50: 350 nM

 		FLT3,RET {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
JNJ-7706621 +++

Aurora A, IC50: 11 nM

 		++

Aurora B, IC50: 15 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CYC-116 +++

Aurora A, Ki: 8 nM

 		+++

Aurora B, Ki: 9 nM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Reversine +++

Aurora A, IC50: 12 nM

 		+++

Aurora B, IC50: 13 nM

 		++

Aurora C, IC50: 20 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CCT129202 ++

Aurora A, IC50: 42 nM

 		+

Aurora B, IC50: 198 nM

 		+

Aurora C, IC50: 227 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SNS-314 mesylate +++

Aurora A, IC50: 9 nM

 		++

Aurora B, IC50: 31 nM

 		++++

Aurora C, IC50: 3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Barasertib-HQPA ++++

Aurora B, IC50: 0.37 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Hesperadin +

Aurora B (human), IC50: 250 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK-1070916 ++++

Aurora B-INCENP, IC50: 3.5 nM

 		+++

Aurora C-INCENP, IC50: 6.5 nM

 		Tie-2,SIK {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Aurora kinase inhibitor-2 生物活性

描述 Aurora kinase inhibitor-2 is a selective, ATP-competitive inhibitor of Aurora kinase, with IC50 values of 310 nM for Aurora kinase A and 240 nM for Aurora kinase B. Aurora kinase inhibitor-2 has been shown to be effective in an antiproliferative assay on MCF7 cells (IC50 value of 1.25 µM)[1].

Aurora kinase inhibitor-2 参考文献

[1]Andrew A Mortlock, et al. Progress in the development of selective inhibitors of aurora kinases. Curr Top Med Chem. 2005;5(8):807-21.

Aurora kinase inhibitor-2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.50mL

0.50mL

0.25mL

12.49mL

2.50mL

1.25mL

24.97mL

4.99mL

2.50mL

Aurora kinase inhibitor-2 技术信息

CAS号331770-21-9
分子式C23H20N4O3
分子量 400.43
别名 Aurora Kinase Inhibitor II;4-(4ʹ-Benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline;IUN-70219
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(262.22 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Aurora kinase inhibitor-2 | 331770-21-9 | Aurora kinase inhibitor2 | Aurora kinase inhibitor 2 | Aurora Kinase Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Aurora Kinase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Aurora kinase inhibitor-2 纯度/质量文件 | Aurora kinase inhibitor-2 亚型比较 | Aurora kinase inhibitor-2 生物活性 | Aurora kinase inhibitor-2 参考文献 | Aurora kinase inhibitor-2 实验方案 | Aurora kinase inhibitor-2 技术信息

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