Remogliflozin etabonate（GSK189075）是一种口服活性、选择性和低亲和力的钠-葡萄糖共转运蛋白（SGLT2）抑制剂，其对hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1和rSGLT1的Ki值分别为1.95 μM、43.1 μM、2.14 μM和8.57 μM。

Dapagliflozin impurity是 Dapagliflozin 的对映异构体，Dapagliflozin是一种钠葡萄糖共转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。

Mizagliflozin是一种高效的 SGLT1 抑制剂，通过抑制小肠中的钠-葡萄糖共转运蛋白，改善餐后血糖水平，并有助于慢性便秘的治疗。它在糖尿病和胃肠道疾病的研究中具有应用前景。

KGA-2727是一种选择性高且口服活性的 SGLT1 抑制剂，具有显著的高亲和力。它对 SGLT1 的选择性远高于 SGLT2，并在抗糖尿病治疗中显示出显著效果。

Ipragliflozin是一种选择性 SGLT2 抑制剂，IC50 为 14 nM，主要用于糖尿病治疗，具有良好的抗糖尿病活性。

Sotagliflozin是一种 SGLT2 和 SGLT1 抑制剂，具有抗糖尿病活性。

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid是一种强效、选择性且口服活性的 SGLT2 抑制剂，IC50 为 0.877 nM，用于治疗 2 型糖尿病。

Ipragliflozin (L-Proline)选择性地抑制 SGLT2，IC50 为 2.8 nM，对其他 SGLT 几乎无活性。

Trilobatin是从三叶厚叶栎（Lithocarpus pachyphyllus）草本中分离的天然产物，具有抗氧化作用，可能通过抑制 NF-κB 信号通路来潜在抑制 LPS 引起的炎症反应，并且是管理餐后高血糖的有效 α-葡萄糖苷酶抑制剂，副作用较小。

Ertugliflozin是一种选择性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白 2（SGLT2）抑制剂，选择性靶向 SGLT2，用于治疗 2 型糖尿病。

Empagliflozin (BI 107730) 是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂，对人类SGLT-2的IC50为3.1 nM。

Canagliflozin hemihydrate (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的SGLT2抑制剂，在CHOK细胞中对mSGLT2、rSGLT2和hSGLT2的IC50值分别为2 nM、3.7 Nm和4.4 Nm。

Canagliflozin (JNJ 28431754)是一种选择性SGLT2抑制剂，其在CHOK细胞中对mSGLT2、rSGLT2和hSGLT2的IC50值分别为2 nM、3.7 nM和4.4 nM。

Phlorizin是一种hSGLT1（Ki=300 nM）和hSGLT2（Ki=39 nM）抑制剂，广泛存在于多种果树中。

Phloretin是一种二氢查尔酮类黄酮 (IC50 = 49 μM for GLUT1)，可抑制 SGLT1 和 SGLT2 的葡萄糖转运，用于代谢性疾病和类风湿性关节炎的研究。

Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate)是一种高效、特异性和选择性的 SGLT2 抑制剂。IC50 值为 2.9 nM（人），14.9 nM（大鼠），6.4 nM（小鼠），部分抑制高糖诱导的肾小管细胞 ROS 生成。

Dapagliflozin（BMS-512148）是一种治疗糖尿病的新药，是一种竞争性钠/葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，导致尿中葡萄糖排泄。Dapagliflozin诱导HIF1表达并减少肾缺血再灌注损伤。

O-Desethyl Dapagliflozin是一种 SGLT2 抑制剂

α-L-Rhamnose monohydrate是一种从决明属植物（Scphora japonica L.）花朵中分离和纯化出的天然产物，长期补充后可以增加血清中的丙酸含量，但乳果糖不会提高血清中的乙酸含量，它具有抗癌潜力，对肿瘤生长有显著的抑制作用，并且展现出强大的钠-葡萄糖共转运蛋白（SGLT1和SGLT2）抑制活性。

Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是一种口服有效的 SGLT2 抑制剂，通过增加尿液葡萄糖排泄来治疗 2 型糖尿病，并可诱导 HIF1 表达以减轻肾脏损伤。