CAY10566是一种选择性硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，具有生物可利用性，常用于研究脂肪酸代谢调节和代谢性疾病。

XEN723是一种强效的噻唑基咪唑烷基酮抑制剂，能抑制硬脂酰-CoA 去饱和酶（SCD1），IC50 在小鼠和 HepG2 细胞中分别为 45 和 524 nM。

MF-438是一种 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 抑制剂，rSCD1 的 EC50 为 2.3 nM。

SCD1 inhibitor-4 是一种选择性的脂肪酸去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，对 SCD1 具有高亲和力。SCD1 inhibitor-4 主要用于脂肪代谢和代谢综合症的研究。

MK-8245是一种靶向肝脏的硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）抑制剂，IC50 为 1 nM（人 SCD1）和 3 nM（鼠和大鼠 SCD1），具有抗糖尿病和抗血脂异常的疗效。

A939572 是一种有效且具有口服活性的硬脂酰CoA 去饱和酶 1（SCD1）抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。

PluriSIn 1是一种 SCD1 抑制剂，能够诱导内质网应激并在 hPSCs 中引发细胞凋亡，具有选择性消除 hPSCs 的能力。

SCD inhibitor 1 is an inhibitor of stearoyl-coa desaturase (SCD).

Aramchol is a conjugate of cholic acid and arachidic acid that could inhibit stearoyl coenzyme A desaturase 1 (SCD1) activity.

CVT-12012 is a potent and orally bioavailable stearoyl-coA desaturase (SCD) inhibitor, with IC50s of 38 nM, 6.1 nM for rat microsomal and human HEPG2, respectively.