XEN723 | SCD1 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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XEN723 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A189517

XEN723 is a potent thiazolylimidazolidinone inhibitor of Stearoyl-CoA Desaturase (SCD1) with IC50s of 45 and 524 nM in mouse and HepG2 cell, respectively.

XEN723 化学结构
CAS号：1072803-08-7

XEN723 3D分子结构
CAS号：1072803-08-7

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货号：A189517 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

XEN723 生物活性

描述	XEN723, a new and powerful thiazolylimidazolidinone class inhibitor of Stearoyl-CoA Desaturase (SCD1), exhibits IC50 values of 45 nM in mouse and 524 nM in HepG2 cells. It shows an enhancement in SCD1 in vitro potency by over 560 times compared to the initial hit in HTS^[1].

XEN723 参考文献

[1]Sun S, et al. Systematic evaluation of amide bioisosteres leading to the discovery of novel and potent thiazolylimidazolidinone inhibitors of SCD1 for the treatment of metabolic diseases. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jan 15;24(2):520-5.

XEN723 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.35mL

0.47mL

0.23mL

11.75mL

2.35mL

1.18mL

23.50mL

4.70mL

2.35mL

XEN723 技术信息

CAS号	1072803-08-7
分子式	C₂₁H₂₀FN₅O₂S
分子量	425.479

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(246.78 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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