HIV-1 inhibitor-48是一种新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。

Methyl gallate是一种逆转录酶抑制剂，分离自大戟树（Sapium sebiferum），具有抗氧化、抗癌和抗炎活性，并对 HIV-1 和相关酶具有抑制作用。

4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline HCl是HIV-1逆转录酶（HIV RT）抑制剂。

Doravirine是一种非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂，对野生型病毒具有强大的活性（在50%人血清中的95%抑制浓度为19 nM）。

Foscarnet sodium是一种抗病毒药物，通过非竞争性抑制 dNTPs，抑制病毒 RNA 聚合酶、逆转录酶和 DNA 聚合酶的活性。常用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎。

VAS 3947是一种特异性的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有抗血小板活性，并能诱导细胞凋亡。

Entecavir是一种鸟苷类似物，通过抑制反转录、DNA复制和转录过程中的病毒复制，具有强效的口服活性和选择性，是一种有效的HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC50为3.75 nM。

Hypericin是从贯叶连翘中提取的天然产物，是多种酶（如 PKC、MAO、CYP450）的抑制剂，具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁活性，可诱导细胞凋亡和免疫激活。

ROS kinases-IN-1是一种 ROS 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.22 μM，具有显著的抗肿瘤活性，广泛用于癌症治疗研究。

Obafistat是一种高效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂，对人 AKR1C3 的 IC₅₀ 为 1.2 nM。该化合物广泛用于激素相关癌症和炎症性疾病的研究，具有潜在的药物开发价值。

9-Propenyladenine是替诺福韦二吡呋酸酯中的一种诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，属于核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能抑制逆转录酶，这是一种在HIV-1和HBV中至关重要的病毒酶。

Zalcitabine是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI），具有抗逆转录病毒活性，广泛用于HIV感染的研究。

2',3'-Dideoxyadenosine是脱氧腺苷的核苷类似物。它抑制腺苷酸环化酶，可能在抑制肿瘤进展中发挥关键作用。它是 HIV 逆转录酶的强效抑制剂。

Rilpivirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），具有抗 HIV 效果。

Etravirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV。

Dapivirine是一种 HIV 逆转录酶抑制剂，其 IC50 为 24 nM，对多种病毒有效。

Efavirenz是一种HIV-1逆转录酶抑制剂，对野生型HIV-1逆转录酶的Ki值为2.93 nM，在细胞培养中的IC95值为1.5 nM，能有效抑制其复制传播。

Entecavir Monohydrate是一种鸟苷类似物，是乙肝病毒的逆转录酶抑制剂，在 HepG2 细胞中的 EC50 为 3.75 nM。

Tenofovir Disoproxil fumarate能抑制逆转录酶，对 HBV 和 HIV-1 具有抗病毒活性。

Salicylanilide是一类具有广泛生物学活性的化合物，能够抑制 HIV-1 整合酶和逆转录酶，显示出强效的抗病毒作用，同时具有抗菌和抗真菌活性。