iKIX1 | Antifungal Agent | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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iKIX1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1084056

iKIX1 is an inhibitor of Pdr1-dependent gene activation. It re-sensitizes drug-resistant C. glabrata to azole antifungals in vitro and in animal models for disseminated and urinary tract C. glabrata infection.

iKIX1 化学结构
CAS号：656222-54-7

iKIX1 3D分子结构
CAS号：656222-54-7

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货号：A1084056 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

iKIX1 生物活性

描述

iKIX1 is an inhibitor of Pdr1-dependent gene activation. The lead compound (iKIX1) inhibits Pdr1-dependent gene activation and re-sensitizes drug-resistant C. glabrata to azole antifungals in vitro and in animal models for disseminated and urinary tract C. glabrata infection. Determining the NMR structure of the C.glabrata Gal11A KIX domain provides a detailed understanding of the molecular mechanism of Pdr1 gene activation and multidrug resistance inhibition by iKIX1^[1].

iKIX1 参考文献

[1]Nishikawa JL, Boeszoermenyi A, Vale-Silva LA, Torelli R, Posteraro B, Sohn YJ, Ji F, Gelev V, Sanglard D, Sanguinetti M, Sadreyev RI, Mukherjee G, Bhyravabhotla J, Buhrlage SJ, Gray NS, Wagner G, Näär AM, Arthanari H. Inhibiting fungal multidrug resistance by disrupting an activator-Mediator interaction. Nature. 2016 Feb 25;530(7591):485-9

iKIX1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.30mL

0.66mL

0.33mL

16.49mL

3.30mL

1.65mL

32.99mL

6.60mL

3.30mL

iKIX1 技术信息

CAS号	656222-54-7
分子式	C₁₀H₈Cl₂N₄OS
分子量	303.168

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度

DMSO: 85 mg/mL(280.37 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

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质量

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