YM-750 | ACAT Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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YM-750 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A901198

ACAT inhibitor

YM-750 化学结构
CAS号：138046-43-2

YM-750 3D分子结构
CAS号：138046-43-2

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货号：A901198 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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YM-750 生物活性

描述

YM-750 is a potent ACAT inhibitor with an IC50 value of 0.18 μM. ACAT catalyses the formation of cholesterol esters from cholesterol and long-chain fatty acyl coenzyme A^[1]^[2].In the absence of Cu²⁺ and in the presence of acLDL, esterified cholesterol accumulates in foam cells for up to 24 hours, and YM-750 inhibits this accumulation^[3].

YM-750 临床研究

NCT号	适应症或疾病	临床期	招募状态	预计完成时间	地点
NCT00794209	Healthy	Phase 1	Completed	-	-

YM-750 参考文献

[1]Nagata Y, et al. N-[2-[N'-pentyl-(6,6-dimethyl-2,4-heptadiynyl)amino]ethyl]- (2-methyl-1-naphthylthio)acetamide (FY-087). A new acyl coenzyme a:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor of diet-induced atherosclerosis formation in mice. Biochem Pharmac

[2]Chang C, et al. Human acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) and its potential as a target for pharmaceutical intervention against atherosclerosis. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2006;38(3):151-156.

[3]Miike T, et al. Effects of an anti-oxidative ACAT inhibitor on apoptosis/necrosis and cholesterol accumulation under oxidative stress in THP-1 cell-derived foam cells. Life Sci. 2008;82(1-2):79-84.

YM-750 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.21mL

0.44mL

0.22mL

11.05mL

2.21mL

1.10mL

22.09mL

4.42mL

2.21mL

YM-750 技术信息

CAS号	138046-43-2
分子式	C₃₁H₃₆N₂O
分子量	452.63

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(231.98 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度

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分子量

质量

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