YM-750 | ACAT Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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YM-750 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A901198

YM-750是一种有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，IC50为0.18 μM。ACAT催化胆固醇与长链脂肪酰辅酶A形成胆固醇酯。

YM-750 化学结构
CAS号：138046-43-2

YM-750 3D分子结构
CAS号：138046-43-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A901198 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]; • Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]; • ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]; • Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]; 更多 >

YM-750 生物活性

描述

YM-750 is a potent ACAT inhibitor with an IC50 value of 0.18 μM. ACAT catalyses the formation of cholesterol esters from cholesterol and long-chain fatty acyl coenzyme A^[1]^[2].In the absence of Cu²⁺ and in the presence of acLDL, esterified cholesterol accumulates in foam cells for up to 24 hours, and YM-750 inhibits this accumulation^[3].

YM-750 临床研究

NCT号	适应症或疾病	临床期	招募状态	预计完成时间	地点
NCT00794209	Healthy	Phase 1	Completed	-	-

YM-750 参考文献

[1]Nagata Y, et al. N-[2-[N'-pentyl-(6,6-dimethyl-2,4-heptadiynyl)amino]ethyl]- (2-methyl-1-naphthylthio)acetamide (FY-087). A new acyl coenzyme a:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor of diet-induced atherosclerosis formation in mice. Biochem Pharmac

[2]Chang C, et al. Human acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) and its potential as a target for pharmaceutical intervention against atherosclerosis. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2006;38(3):151-156.

[3]Miike T, et al. Effects of an anti-oxidative ACAT inhibitor on apoptosis/necrosis and cholesterol accumulation under oxidative stress in THP-1 cell-derived foam cells. Life Sci. 2008;82(1-2):79-84.

YM-750 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.21mL

0.44mL

0.22mL

11.05mL

2.21mL

1.10mL

22.09mL

4.42mL

2.21mL

YM-750 技术信息

CAS号	138046-43-2
分子式	C₃₁H₃₆N₂O
分子量	452.63
SMILES Code	O=C(NC1=C(C)C=C(C)C=C1C)N(C2CCCCCC2)CC3=CC(CC4=C5C=CC=C4)=C5C=C3
MDL No.	MFCD00905424

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(231.98 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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