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首页 / 抑制剂/激动剂 / 膜转运蛋白 / 钾通道 / VU591

VU591 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A453568

VU591是一种强效、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM。VU591 常用于神经领域的研究，特别是在与钾通道功能相关的神经生物学研究中具有重要应用价值。

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Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
VU591 化学结构 CAS号：1222810-74-3
VU591 化学结构
CAS号：1222810-74-3
VU591 3D分子结构
CAS号：1222810-74-3
VU591 化学结构 CAS号：1222810-74-3
VU591 3D分子结构 CAS号：1222810-74-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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VU591 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A453568 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 Potassium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolbutamide ✔ 98%
Glimepiride ++++

SUR2B, IC50: 7.3 nM

SUR1, IC50: 5.4 nM

 		97%
Dronedarone Hydrochloride ✔ 95%
Gliquidone ++

Potassium channel, IC50: 27.2 nM

 		99%
TRAM-34 +++

IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM

 		98%
Glibenclamide ✔ 98%
Amiodarone HCl ✔ 97%
Gliclazide ++

Potassium channel, IC50: 184 nM

 		98%
Repaglinide ✔ 98%
Dofetilide ✔ 98%
Nateglinide ✔ 99%
Quinine hydrochloride dihydrate ✔ 98%
ML133 HCl +

Kir2.1, IC50: 290 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

VU591 生物活性

描述 VU591 is a potent and selective ROMK inhibitor with an IC50 of 0.24 μM. VU591 binds to serum proteins and has high metabolic stability[1].

VU591 动物研究

Animal study VU591 (i.c.v.; 1.842 μg) significantly scaled down the immobile time of male ICR mice in the short-tailed suspension test, showing antidepressant effects[2].

VU591 参考文献

[1]Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.

[2]Masayoshi Okada, et al. Antidepressive effect of an inward rectifier K+ channel blocker peptide, tertiapin-RQ. PLoS One. 2020 Nov 13;15(11):e0233815.

VU591 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.72mL

0.54mL

0.27mL

13.58mL

2.72mL

1.36mL

27.15mL

5.43mL

2.72mL

VU591 技术信息

CAS号1222810-74-3
分子式C16H12N6O5
分子量 368.304
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 60 mg/mL(162.91 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: VU591 | 1222810-74-3 | VU 591 | VU-591 | ROMK Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | Potassium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | VU591 纯度/质量文件 | VU591 亚型比较 | VU591 生物活性 | VU591 参考文献 | VU591 实验方案 | VU591 技术信息

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