VL285 | VHL Ligand | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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VL285 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1142888

VL285是一种强效的VHL配体，能够降解HaloTag7融合蛋白。

VL285 化学结构
CAS号：1448188-57-5

VL285 3D分子结构
CAS号：1448188-57-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1142888 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

VL285 生物活性

靶点	E3 Ligase
描述	VHL is an E3 ligase which has previously been targeted in numerous PROTACs with peptidic ligands. VHL is involved in related pathways including innate immune system and HIF-1 signaling pathway. VL285 is a potent VHL ligand with IC50 values of 0.34 μM. In vitro, treatment with 100 μM VL285 significantly reduced HaloPPOTAC3 mediated activity to 50% degradation^[1].

VL285 参考文献

[1]Buckley DL, Raina K, Darricarrere N, Hines J, Gustafson JL, Smith IE, Miah AH, Harling JD, Crews CM. HaloPROTACS: Use of Small Molecule PROTACs to Induce Degradation of HaloTag Fusion Proteins. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1831-7.

VL285 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.88mL

0.38mL

0.19mL

9.39mL

1.88mL

0.94mL

18.77mL

3.75mL

1.88mL

VL285 技术信息

CAS号	1448188-57-5
分子式	C₂₉H₃₂N₄O₄S
分子量	532.654

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(197.13 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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