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紫菀酮 /Shionone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A481267

Shionone, a natural product isolated and purified from the flower of Chrysanthemum morifolium, has anti-inflammatory effect, the mechanism is related to decrease the phosphorylation level of ERK1/2 protein and IκBα and the protein expression of i NOS, and can inhibit the activity of ubiquitin-specific protease 2 (USP2) and provide a lead compound for future development of USP2 inhibitors.

Shionone 化学结构 CAS号：10376-48-4
Shionone 化学结构
CAS号：10376-48-4
Shionone 3D分子结构
CAS号：10376-48-4
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Shionone 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A481267 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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Shionone 生物活性

描述 Shionone, a natural product isolated and purified from the flower of Chrysanthemum morifolium, has anti-inflammatory effect, the mechanism is related to decrease the phosphorylation level of ERK1/2 protein and IκBα and the protein expression of i NOS, and can inhibit the activity of ubiquitin-specific protease 2 (USP2) and provide a lead compound for future development of USP2 inhibitors.

Shionone 参考文献

[1]Sawai S, Uchiyama H, et al. Molecular characterization of an oxidosqualene cyclase that yields shionone, a unique tetracyclic triterpene ketone of Aster tataricus. FEBS Lett. 2011 Apr 6;585(7):1031-6.

[2]Wu T, Wang GY, et al. [Determination of shionone in Radix Asteris by HPLC] . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2003 Aug;28(8):738-40. Chinese.

Shionone 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.34mL

0.47mL

0.23mL

11.72mL

2.34mL

1.17mL

23.43mL

4.69mL

2.34mL

Shionone 技术信息

CAS号10376-48-4
分子式C12H9Cl3N2O2S
分子量 426.72
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解方案

无水乙醇: 2 mg/mL(4.69 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：无水乙醇开封后，易挥发，也会吸收空气中的水分，导致溶解能力下降，请避免使用开封较久的乙醇

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

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