ST271 | Phospholipase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ST271 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A709920

ST271是一种强效的蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂，能抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 刺激下的磷脂酶 D 激活，IC50 分别为 6.7 和 9 μM。

ST271 化学结构
CAS号：106392-48-7

ST271 3D分子结构
CAS号：106392-48-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A709920 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

ST271 生物活性

描述

ST271 is a potent inhibitor of protein tyrosine kinase (PTK) with IC50s of 6.7μM, also inhibits phospholipase D activation with IC50 of 9 μM. ST271 did not inhibit Ins(1,4,5)P3 generation, but did inhibit protein tyrosine phosphorylation stimulated by fMet-Leu-Phe. ST271 does not inhibit phorbol ester-stimulated PLD, indicating that it does not inhibit PLD per se, but probably acts at a site between the receptor and the phospholipase^[1]. PLD was activated in response to 0.3 U/ml thrombin, and this activation was reduced by several of the PTK inhibitor ST271. ST271 partially inhibited peptide phosphorylation in the membrane preparation and in permeabilized platelets^[2].

ST271 参考文献

[1]Uings IJ, Thompson NT, Randall RW, Spacey GD, Bonser RW, Hudson AT, Garland LG. Tyrosine phosphorylation is involved in receptor coupling to phospholipase D but not phospholipase C in the human neutrophil. Biochem J. 1992 Feb 1;281 ( Pt 3)(Pt 3):597-600. doi: 10.1042/bj2810597. Erratum in: Biochem J 1992 May 1;283(Pt 3):919. PMID: 1371383; PMCID: PMC1130730.

[2]Martinson EA, Scheible S, Presek P. Inhibition of phospholipase D of human platelets by protein tyrosine kinase inhibitors. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1994 Jul;40(5):627-34. PMID: 7526916.

ST271 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.67mL

0.73mL

0.37mL

18.36mL

3.67mL

1.84mL

36.72mL

7.34mL

3.67mL

ST271 技术信息

CAS号	106392-48-7
分子式	C₁₆H₂₀N₂O₂
分子量	272.342

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(183.59 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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