ST271是一种强效的蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂，能抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 刺激下的磷脂酶 D 激活，IC50 分别为 6.7 和 9 μM。

CZC-8004是一种广谱激酶抑制剂，能与多种酪氨酸激酶结合，包括 ABL 激酶，对 EGFR 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 650 nM 和 437 nM。

Tyrphostin AG1433是一种酪氨酸激酶抑制剂，同时也是PDGFRβ和VEGFR-2（Flk-1/KDR）的选择性抑制剂，IC50分别为5.0 μM和9.3 μM。

RG13022是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向表皮生长因子受体（EGFR）。在无细胞实验中，RG13022以4 μM的IC₅₀值抑制EGFR的自身磷酸化。此外，RG13022能够剂量依赖性地抑制EGF刺激的HER 14细胞的集落形成和DNA合成，IC₅₀值分别为1 μM和3 μM。

BI-4464是一种 ATP 竞争性焦点粘附酪氨酸激酶（PTK2/FAK）抑制剂，IC50 为 17 nM。

Genistein具有多种生物学功能，能够抑制多种酪氨酸激酶（如对 EGFR 的 IC50 为 0.6 μM），抑制 DNA 拓扑异构酶 II 和 PPARs 的激活。它是一种植物雌激素，具有选择性雌激素受体调节特性。

Ginsenoside Ra1是一种人参皂苷成分，通过抑制 蛋白酪氨酸激酶（PTK） 活性（尤其在缺氧/复氧条件下）发挥抗氧化或细胞保护作用，潜在用于缺血再灌注损伤研究。