SPHINX是一种选择性的 SRPK1 抑制剂,IC50 为 0.58 μM。SPHINX 能有效减少脉络膜新生血管 (CNV),适用于老年性黄斑变性和其他眼部疾病的研究,特别是在抗血管生成方面有潜在的应用。
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描述 | SPHINX is a specific inhibitor of SRPK1, demonstrating an IC50 value of 0.58 μM. It significantly diminishes Choroidal Neovascularization (CNV) in vivo. SPHINX holds promise for investigating age-related macular degeneration (AMD) [1]. |
体内研究 | SPHINX (10 ng; iO. on laser photocoagulation day 0 and day 7) impacts neovascular growth in vivo[1]. SPHINX (25 ng; iO. on laser photocoagulation day 0 and day 7) influences the CNV area in CNV rats [1]. |
体外研究 | SPHINX (10 μM; 2 h) influences the EGF-induced phosphorylation of SRSF1 and SRSF2 [1]. SPHINX (5 μM; 24 h) decreases the expression of VEGF165 compared to the GAPDH control in both primary RPE and ARPE-19 cell lines [1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.82mL 0.56mL 0.28mL |
14.11mL 2.82mL 1.41mL |
28.22mL 5.64mL 2.82mL |
CAS号 | 848057-98-7 |
分子式 | C17H17F3N2O3 |
分子量 | 354.324 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 |
DMSO: 50 mg/mL(141.11 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |