规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
50μL*10mM(DMSO) | ¥119随货¥89 | 咨询 | |
100μL*10mM(DMSO) | ¥169随货¥119 | 咨询 | |
250μL*10mM(DMSO) | ¥299随货¥209 | 咨询 | |
500μL*10mM(DMSO) | ¥429随货¥309 | 咨询 | |
10mM*1mL(DMSO) | ¥695 | 咨询 | |
2mg | ¥504 | 咨询 | |
5mg | ¥756 | 咨询 | |
10mg | ¥1344 | 咨询 | |
50mg | ¥3465 | 咨询 | |
100mg | ¥4914 | 咨询 |
快速发货 顺丰冷链运输,1-2 天到达
品质保证
技术支持
免费溶解
产品名称 | Chk1 ↓ ↑ | Chk2 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Rabusertib |
++
Chk1, IC50: 7 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
PF-477736 |
++++
Chk1, Ki: 0.49 nM | 98%+ | |||||||||||||||||
Prexasertib 2HCl |
++++
Chk1, Ki: 0.9 nM |
++
Chk2, IC50: 8 nM | RSK | 98% | |||||||||||||||
AZD-7762 |
+++
Chk1, IC50: 5 nM |
++
Chk2, IC50: <10 nM | 99%+ | ||||||||||||||||
CHIR-124 |
++++
Chk1, IC50: 0.3 nM | PDGFR,GSK-3,FLT3 | 98% | ||||||||||||||||
SCH900776 |
+++
Chk1, IC50: 3 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
SAR-020106 |
+
Chk1, IC50: 13.3 nM | 98% | |||||||||||||||||
CCT245737 |
+++
Chk1, IC50: 1.4 nM | 97+% | |||||||||||||||||
BML-277 |
+
Chk2, IC50: 15 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | SCH-900776 is the S-isomer form of SCH900776, which is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50 = 3 nM), highly selective against Chk2 (IC50 = 1500 nM) and cyclin-dependent kinase CDK2 (IC50 = 160 nM). |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() | 1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM | 2.66mL 0.53mL 0.27mL | 13.29mL 2.66mL 1.33mL | 26.58mL 5.32mL 2.66mL |
CAS号 | 891494-64-7 |
分子式 | C15H18BrN7 |
分子量 | 376.254 |
别名 | MK-8776 S-isomer |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 | In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
溶解方案 | DMSO: 105 mg/mL(279.07 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
动物实验配方 |