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首页 / 抑制剂/激动剂 / 细胞周期 / Chk / SCH900776 (S-isomer)

SCH900776 (S-isomer) {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A869154 同义名： MK-8776 S-isomer

SCH900776 (S-isomer)是一种强效、选择性且口服生物利用度高的 CHK1 抑制剂，IC50 为 3 nM。

SCH900776 (S-isomer) 化学结构 CAS号：891494-64-7
SCH900776 (S-isomer) 化学结构
CAS号：891494-64-7
SCH900776 (S-isomer) 3D分子结构
CAS号：891494-64-7
SCH900776 (S-isomer) 化学结构 CAS号：891494-64-7
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规格 价格 会员价 库存 数量
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SCH900776 (S-isomer) 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A869154 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 Chk1 ↓ Chk2 ↓ 其他靶点 纯度
Rabusertib ++

Chk1, IC50: 7 nM

 		99%+
PF-477736 ++++

Chk1, Ki: 0.49 nM

 		98%+
Prexasertib 2HCl ++++

Chk1, Ki: 0.9 nM

 		++

Chk2, IC50: 8 nM

 		RSK 98%
AZD-7762 +++

Chk1, IC50: 5 nM

 		++

Chk2, IC50: <10 nM

 		99%+
CHIR-124 ++++

Chk1, IC50: 0.3 nM

 		GSK-3,PDGFR,FLT3 98%
SCH900776 +++

Chk1, IC50: 3 nM

 		99%+
SAR-020106 +

Chk1, IC50: 13.3 nM

 		98%
CCT245737 +++

Chk1, IC50: 1.4 nM

 		97+%
BML-277 +

Chk2, IC50: 15 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SCH900776 (S-isomer) 生物活性

描述 SCH-900776 is the S-isomer form of SCH900776, which is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50 = 3 nM), highly selective against Chk2 (IC50 = 1500 nM) and cyclin-dependent kinase CDK2 (IC50 = 160 nM).

SCH900776 (S-isomer) 参考文献

[1]Montano R, Chung I, et al. Preclinical development of the novel Chk1 inhibitor SCH900776 in combination with DNA-damaging agents and antimetabolites. Mol Cancer Ther. 2012 Feb;11(2):427-38.

SCH900776 (S-isomer) 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.66mL

0.53mL

0.27mL

13.29mL

2.66mL

1.33mL

26.58mL

5.32mL

2.66mL

SCH900776 (S-isomer) 技术信息

CAS号891494-64-7
分子式C15H18BrN7
分子量 376.254
别名 MK-8776 S-isomer
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(279.07 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: SCH900776 (S-isomer) | 891494-64-7 | MK-8776 S-isomer | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SCH900776 (S-isomer) 纯度/质量文件 | SCH900776 (S-isomer) 亚型比较 | SCH900776 (S-isomer) 生物活性 | SCH900776 (S-isomer) 参考文献 | SCH900776 (S-isomer) 实验方案 | SCH900776 (S-isomer) 技术信息

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