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SC-57461A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

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SC-57461A is a selective inhibitor of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase).

SC-57461A 化学结构 CAS号:423169-68-0
SC-57461A 化学结构
CAS号:423169-68-0
SC-57461A 3D分子结构
CAS号:423169-68-0
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SC-57461A 纯度/质量文件 产品仅供科研

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SC-57461A 生物活性

描述 SC-57461A is a potent, orally active, non-peptide selective inhibitor of LTA4 hydrolase with IC50s of 2.5 nM, 3 nM and 23 nM for recombinant human, mouse and rat LTA4 hydrolase, respectively[1].SC-57461A inhibits ionophore-stimulated LTB4 production in whole blood with IC50s of 49, 166 and 466 nM in human, mouse and rat, respectively[1] .

SC-57461A 动物研究

Animal study SC-57461A inhibited LTB4 production in ex vivo tests in mice with ED50=0.2 mg/kg and ED90=1 mg/kg. SC-57461A also inhibited LTB4 production in a rat peritoneal model with ED50=1 mg/kg[2].SC-57461A showed good oral activity in both mice and rats[3].

SC-57461A 参考文献

[1]Leslie J Askonas, et al. Pharmacological characterization of SC-57461A (3-[methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic acid HCl), a potent and selective inhibitor of leukotriene A(4) hydrolase I: in vitro studies. J Pharmacol Exp Ther. 2002 F

[2]T D Penning. Inhibitors of leukotriene A4 (LTA4) hydrolase as potential anti-inflammatory agents. Curr Pharm Des. 2001 Feb;7(3):163-79.

[3]James F Kachur, et al. Pharmacological characterization of SC-57461A (3-[methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic acid HCl), a potent and selective inhibitor of leukotriene A(4) hydrolase II: in vivo studies. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Feb

SC-57461A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.75mL

0.55mL

0.27mL

13.74mL

2.75mL

1.37mL

27.48mL

5.50mL

2.75mL

SC-57461A 技术信息

CAS号423169-68-0
分子式C20H26ClNO3
分子量 363.878
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(687.04 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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