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PF-06747711 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1167892

PF-06747711是一种强效、选择性且口服活性的视黄酸受体相关孤儿C2(RORC2,又称RORγt)反向激动剂,IC50为4.1 nM,具有抗皮肤炎症活性。

PF-06747711 化学结构 CAS号:1892576-58-7
PF-06747711 化学结构
CAS号:1892576-58-7
PF-06747711 3D分子结构
CAS号:1892576-58-7
PF-06747711 化学结构 CAS号:1892576-58-7
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PF-06747711 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1167892 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
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Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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PF-06747711 生物活性

描述 PF-06747711 is a potent, selective and orally active RORγt inverse agonist with an IC50 of 4.1 nM and possesses anti-skin inflammatory activity. PF-06747711 reduces IL-17 production by human Th17 cells with an IC50 of 9.5 nM[1].

PF-06747711 动物研究

Animal study Administered orally daily for 5 days at doses of 10, 30 and 100 mg/kg, PF-06747711 inhibited mouse ear swelling in a dose-dependent manner[1].

PF-06747711 参考文献

[1]Schnute ME, et al. Discovery of 3-Cyano- N-(3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1 H-pyrrolo[2,3- b]pyridin-5-yl)benzamide: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 Inverse Agonist. J Med Chem. 2018 Sep 9.

PF-06747711 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.01mL

0.40mL

0.20mL

10.05mL

2.01mL

1.01mL

20.10mL

4.02mL

2.01mL

PF-06747711 技术信息

CAS号1892576-58-7
分子式C26H26F3N5O2
分子量 497.512
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 40 mg/mL(80.4 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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