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PF-06747711 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1167892

PF-06747711是一种强效、选择性且口服活性的视黄酸受体相关孤儿C2(RORC2,又称RORγt)反向激动剂,IC50为4.1 nM,具有抗皮肤炎症活性。

PF-06747711 化学结构 CAS号:1892576-58-7
PF-06747711 化学结构
CAS号:1892576-58-7
PF-06747711 3D分子结构
CAS号:1892576-58-7
PF-06747711 化学结构 CAS号:1892576-58-7
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PF-06747711 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1167892 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]
Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]
PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]
Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]
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PF-06747711 生物活性

描述 PF-06747711 is a potent, selective and orally active RORγt inverse agonist with an IC50 of 4.1 nM and possesses anti-skin inflammatory activity. PF-06747711 reduces IL-17 production by human Th17 cells with an IC50 of 9.5 nM[1].

PF-06747711 动物研究

Animal study Administered orally daily for 5 days at doses of 10, 30 and 100 mg/kg, PF-06747711 inhibited mouse ear swelling in a dose-dependent manner[1].

PF-06747711 参考文献

[1]Schnute ME, et al. Discovery of 3-Cyano- N-(3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1 H-pyrrolo[2,3- b]pyridin-5-yl)benzamide: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 Inverse Agonist. J Med Chem. 2018 Sep 9.

PF-06747711 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.01mL

0.40mL

0.20mL

10.05mL

2.01mL

1.01mL

20.10mL

4.02mL

2.01mL

PF-06747711 技术信息

CAS号1892576-58-7
分子式C26H26F3N5O2
分子量 497.512
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 40 mg/mL(80.4 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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