PD 117519 | CI947 | A2A Adenosine Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / 腺苷受体 / PD 117519

PD 117519 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A478878 同义名： CI947

PD 117519是一种 A2A 腺苷受体激动剂，具有口服降压活性，可用于动物药理模型研究。

PD 117519 化学结构
CAS号：96392-15-3

PD 117519 3D分子结构
CAS号：96392-15-3

规格	价格	会员价	库存	数量
{[ item.pr_size ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]}	现货	咨询	- +

购物车0 收藏询单

sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn 400-920-2911 产品手册产品订购技术咨询
快速发货顺丰冷链运输，1-2 天到达

品质保证

技术支持

免费溶解

PD 117519 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A478878 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

腺苷受体亚型比较

产品名称	Adenosine Receptor ↓ ↑	纯度
ZM241385	✔	99%+
Istradefylline	+++ Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM	98%
Reversine	+ human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM	98%
SCH58261	++++ bovine A2a, Ki: 2.0 nM rat A2a, Ki: 2.3 nM	99%+
A2A receptor antagonist 1	++ A2AR, Ki: 4 nM A1R, Ki: 264 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PD 117519 生物活性

描述	PD 117519, an A2A adenosine agonist, has demonstrated oral antihypertensive effects in pharmacological animal studies^[1]^[2].

PD 117519 动物研究

Animal study

Administering PD 117519 at doses of 2-10 mg/kg orally to male beagle dogs results in significant hemodynamic alterations at Tmax (4 hours), followed by acute coronary vascular damage apparent at 16 hours after dosing. At the peak drug exposure time, 4 hours post-dosing, treatment with either 2 or 10 mg/kg of PD 117519 leads to marked increases in average heart rate and reductions in average indirect systolic blood pressure^[3].

PD 117519 参考文献

[1]Reynolds DL, et al. Liquid chromatographic analysis of the adenosine agonist PD 117519 in dog plasma. J Pharm Biomed Anal. 1991;9(4):345-9.

[2]Tobin GA, et al. The role of eNOS phosphorylation in causing drug-induced vascular injury. Toxicol Pathol. 2014 Jun;42(4):709-24.

[3]Enerson BE, et al. Acute drug-induced vascular injury in beagle dogs: pathology and correlating genomic expression. Toxicol Pathol. 2006;34(1):27-32.

PD 117519 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.61mL

0.52mL

0.26mL

13.04mL

2.61mL

1.30mL

26.08mL

5.22mL

2.61mL

PD 117519 技术信息

CAS号	96392-15-3
分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄
分子量	383.401

别名	CI947
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(273.86 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

PD 117519 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

PD 117519 纯度/质量文件产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

PD 117519 质控信息

PD 117519 生物活性

PD 117519 动物研究

PD 117519 参考文献

PD 117519 实验方案

PD 117519 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

PD 117519 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

PD 117519 纯度/质量文件 产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

PD 117519 质控信息

PD 117519 生物活性

PD 117519 动物研究

PD 117519 参考文献

PD 117519 实验方案

PD 117519 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

请登录您的专属账户

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

PD 117519 纯度/质量文件产品仅供科研