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首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / 腺苷受体 / PD 117519

PD 117519 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A478878 同义名： CI947

PD117519 is an adenosine agonist.

PD 117519 化学结构 CAS号：96392-15-3
PD 117519 化学结构
CAS号：96392-15-3
PD 117519 3D分子结构
CAS号：96392-15-3
PD 117519 化学结构 CAS号：96392-15-3
PD 117519 3D分子结构 CAS号：96392-15-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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PD 117519 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A478878 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Adenosine Receptor ↓ 其他靶点 纯度
ZM241385 ✔ 99%+
Istradefylline +++

Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM

 		98%
Reversine +

human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM

 		98%
SCH58261 ++++

bovine A2a, Ki: 2.0 nM

rat A2a, Ki: 2.3 nM

 		99%+
A2A receptor antagonist 1 ++

A1R, Ki: 264 nM

A2AR, Ki: 4 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PD 117519 生物活性

描述 PD 117519, an A2A adenosine agonist, has demonstrated oral antihypertensive effects in pharmacological animal studies[1][2].

PD 117519 动物研究

Animal study Administering PD 117519 at doses of 2-10 mg/kg orally to male beagle dogs results in significant hemodynamic alterations at Tmax (4 hours), followed by acute coronary vascular damage apparent at 16 hours after dosing. At the peak drug exposure time, 4 hours post-dosing, treatment with either 2 or 10 mg/kg of PD 117519 leads to marked increases in average heart rate and reductions in average indirect systolic blood pressure[3].

PD 117519 参考文献

[1]Reynolds DL, et al. Liquid chromatographic analysis of the adenosine agonist PD 117519 in dog plasma. J Pharm Biomed Anal. 1991;9(4):345-9.

[2]Tobin GA, et al. The role of eNOS phosphorylation in causing drug-induced vascular injury. Toxicol Pathol. 2014 Jun;42(4):709-24.

[3]Enerson BE, et al. Acute drug-induced vascular injury in beagle dogs: pathology and correlating genomic expression. Toxicol Pathol. 2006;34(1):27-32.

PD 117519 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.61mL

0.52mL

0.26mL

13.04mL

2.61mL

1.30mL

26.08mL

5.22mL

2.61mL

PD 117519 技术信息

CAS号96392-15-3
分子式C19H21N5O4
分子量 383.401
别名 CI947
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(273.86 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: PD 117519 | 96392-15-3 | CI947 | PD117519 | PD-117519 | CI 947 | CI-947 | A2A Adenosine Agonist | GPCR/G Protein | Adenosine Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | PD 117519 纯度/质量文件 | PD 117519 亚型比较 | PD 117519 生物活性 | PD 117519 参考文献 | PD 117519 实验方案 | PD 117519 技术信息

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