规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Adenosine Receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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ZM241385 | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
Istradefylline |
+++
Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM |
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Reversine |
+
human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM |
{[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
SCH58261 |
++++
bovine A2a, Ki: 2.0 nM rat A2a, Ki: 2.3 nM |
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A2A receptor antagonist 1 |
++
A2AR, Ki: 4 nM A1R, Ki: 264 nM |
{[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | PD 117519, an A2A adenosine agonist, has demonstrated oral antihypertensive effects in pharmacological animal studies[1][2]. |
Animal study | Administering PD 117519 at doses of 2-10 mg/kg orally to male beagle dogs results in significant hemodynamic alterations at Tmax (4 hours), followed by acute coronary vascular damage apparent at 16 hours after dosing. At the peak drug exposure time, 4 hours post-dosing, treatment with either 2 or 10 mg/kg of PD 117519 leads to marked increases in average heart rate and reductions in average indirect systolic blood pressure[3]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.61mL 0.52mL 0.26mL |
13.04mL 2.61mL 1.30mL |
26.08mL 5.22mL 2.61mL |
CAS号 | 96392-15-3 |
分子式 | C19H21N5O4 |
分子量 | 383.401 |
别名 | CI947 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C 液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 |
溶解度 |
DMSO: 105 mg/mL(273.86 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |