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A2A receptor antagonist 1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A724057 同义名: CPI-444 analog;A2AR antagonist 1

A2A receptor antagonist 1是一种腺苷 A2A 受体拮抗剂,同时对 A1 受体也具有拮抗作用。它在研究 A2A 受体相关信号通路及其在各种疾病中的治疗应用中具有潜力。

A2A receptor antagonist 1 化学结构 CAS号:443103-97-7
A2A receptor antagonist 1 化学结构
CAS号:443103-97-7
A2A receptor antagonist 1 3D分子结构
CAS号:443103-97-7
A2A receptor antagonist 1 化学结构 CAS号:443103-97-7
A2A receptor antagonist 1 3D分子结构 CAS号:443103-97-7
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A2A receptor antagonist 1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A724057 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 Adenosine Receptor 其他靶点 纯度
ZM241385 99%+
Istradefylline +++

Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM

98%
Reversine +

human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM

98%
SCH58261 ++++

rat A2a, Ki: 2.3 nM

bovine A2a, Ki: 2.0 nM

99%+
A2A receptor antagonist 1 ++

A2AR, Ki: 4 nM

A1R, Ki: 264 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

A2A receptor antagonist 1 生物活性

靶点
  • Adenosine Receptor

    A2AR, Ki:4 nM

    A1R, Ki:264 nM

描述 A2A receptor antagonist 1, a CPI-444 analogue, is a potent and selective antagonist of the A2A receptor with Ki values of 4 and 264 nM for the A2A and A1 receptors, respectively[1].

A2A receptor antagonist 1 参考文献

[1]Gillespie RJ, et al. Antagonists of the human adenosine A2A receptor. Part 3: Design and synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and 6-arylpurines. Bioorg Med Chem Lett. 2008 May 1;18(9):2924-9.

A2A receptor antagonist 1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.23mL

0.65mL

0.32mL

16.17mL

3.23mL

1.62mL

32.33mL

6.47mL

3.23mL

A2A receptor antagonist 1 技术信息

CAS号443103-97-7
分子式C16H12FN5O
分子量 309.298
别名 CPI-444 analog;A2AR antagonist 1;A2A inhibitor 1;A2A-IN-1
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(80.83 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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