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盐酸莫索尼定 /Moxonidine HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A316775 同义名: BDF5895 hydrochloride;Moxonidine hydrochloride

Moxonidine HCl is a selective agonist at the imidazoline receptor subtype 1, used as antihypertensive agent.

Moxonidine HCl 化学结构 CAS号:75536-04-8
Moxonidine HCl 化学结构
CAS号:75536-04-8
Moxonidine HCl 3D分子结构
CAS号:75536-04-8
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Moxonidine HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A316775 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cellular Signalling, 2025, 130, 111680. Ambeed. [ A175370 ]
Structure, 2025. Ambeed. [ A627388 ]
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Moxonidine HCl 生物活性

描述 Moxonidine hydrochloride is a selective agonist at the imidazoline receptor subtype 1, used as antihypertensive agent.

Moxonidine HCl 参考文献

[1]Chan CK, Burke SL, et al. Imidazoline receptors associated with noradrenergic terminals in the rostral ventrolateral medulla mediate the hypotensive responses of moxonidine but not clonidine. Neuroscience.

[2]Schafer U, Burgdorf C, et al. Presynaptic effects of moxonidine in isolated buffer perfused rat hearts: role of imidazoline-1 receptors and alpha2-adrenoceptors. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Dec;303(3):1163-70.

Moxonidine HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.60mL

0.72mL

0.36mL

17.98mL

3.60mL

1.80mL

35.95mL

7.19mL

3.60mL

Moxonidine HCl 技术信息

CAS号75536-04-8
分子式C9H13Cl2N5O
分子量 278.138
别名 BDF5895 hydrochloride;Moxonidine hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(377.51 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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