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MP7 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A277618 同义名： PDK1 inhibitor

PDK1 inhibitor is a potent and selective inhibitor of PDK1 with potential as anticancer agent.

MP7 化学结构
CAS号：1001409-50-2

MP7 3D分子结构
CAS号：1001409-50-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A277618 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

PDK 亚型比较

产品名称	PDK1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
OSU-03012	++ PDK-1, IC50: 5 μM		99%+
BX-912	+++ PDK-1, IC50: 12 nM	PKA	99%+
GSK2334470	+++ PDK-1, IC50: 10 nM		99%+
BX795	++++ PDK-1, IC50: 6 nM	c-Kit	99%+
PHT-427	+ PDK1, Ki: 5.2 μM	Akt	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

MP7 生物活性

描述	PDK1 inhibitor is a potent and selective inhibitor of PDK1 with potential as anticancer agent.

MP7 参考文献

[1]Murphy ST, Alton G, et al. Discovery of novel, potent, and selective inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase (PDK1). J Med Chem. 2011 Dec 22;54(24):8490-500.

MP7 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.94mL

0.39mL

0.19mL

9.68mL

1.94mL

0.97mL

19.36mL

3.87mL

1.94mL

MP7 技术信息

CAS号	1001409-50-2
分子式	C₂₈H₂₂F₂N₄O₄
分子量	516.495

别名	PDK1 inhibitor
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(203.29 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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