ML281 | STK33 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ML281 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A476468

ML281 是一种强效、选择性的喹喔啉基 STK33 抑制剂，IC50 值为 14 nM。

ML281 化学结构
CAS号：1404437-62-2

ML281 3D分子结构
CAS号：1404437-62-2

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货号：A476468 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

ML281 生物活性

描述

The Kirsten rat sarcoma virus (KRAS) oncogene is found in 30% of all human tumors. Downregulation of serine/threonine kinase STK33 is selectively toxic to KRAS-dependent cancer cell lines. ML281 is a potent and selective quinoxalinone-based STK33 inhibitor with an IC50 value of 14nM. It has no effect on the viability of KRAS-dependent cancer cells even at the highest concentration tested (10μM). ML281 shows 700-fold higher selectivity over PKA. It also shows high plasma protein binding in both humans (99.6%) and mice (99.9%). In addition, ML281 is identified as a highly selective inhibitor for FLT3 and KDR^[1].

ML281 参考文献

[1]Weïwer M, Spoonamore J, Wei J, Guichard B, Ross NT, Masson K, Silkworth W, Dandapani S, Palmer M, Scherer CA, Stern AM, Schreiber SL, Munoz B. A Potent and Selective Quinoxalinone-Based STK33 Inhibitor Does Not Show Synthetic Lethality in KRAS-Dependent Cells. ACS Med Chem Lett. 2012 Dec 13;3(12):1034-1038.

ML281 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.57mL

0.51mL

0.26mL

12.84mL

2.57mL

1.28mL

25.68mL

5.14mL

2.57mL

ML281 技术信息

CAS号	1404437-62-2
分子式	C₂₂H₁₉N₃O₂S
分子量	389.47

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(269.6 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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质量

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