MK2-IN-3 hydrate | MK2 Inhibitor III | MAPKAPK2 (MK2) Inhibitor

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MK2-IN-3 hydrate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A699021 同义名： MK2 Inhibitor III

MK2-IN-3 hydrate是一种口服活性、选择性、ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM，对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, 和 MSK2 也有选择性。

MK2-IN-3 hydrate 化学结构
CAS号：1186648-22-5

MK2-IN-3 hydrate 3D分子结构
CAS号：1186648-22-5

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货号：A699021 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

MK2-IN-3 hydrate 生物活性

描述

MK2-IN-3 hydrate is an orally active, selective, and ATP-competitive inhibitor of MAPKAP-K2 (MK-2) with an IC50 of 0.85 nM. MK2-IN-3 hydrate is effective against MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1 (IC50=5.7 μM), CDK2, JNK2, IKK2, MSK1 and MSK2, confirming its selectivity. MK2-IN-3 hydrate can inhibit the production of TNFα in U397 cells, with an IC50 of 4.4 μM^[1].

MK2-IN-3 hydrate 参考文献

[1]Anderson DR, et al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.

MK2-IN-3 hydrate 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.79mL

0.56mL

0.28mL

13.95mL

2.79mL

1.40mL

27.90mL

5.58mL

2.79mL

MK2-IN-3 hydrate 技术信息

CAS号	1186648-22-5
分子式	C₂₁H₁₈N₄O₂
分子量	358.393

别名	MK2 Inhibitor III
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(334.83 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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