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MF-766 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1471584 同义名: Compound 9a

MF-766是一种高效的 EP4 拮抗剂,能特异性地阻断 EP4 受体信号传导。它在癌症和炎症相关疾病研究中展现了良好的治疗潜力。

MF-766 化学结构 CAS号:1050656-06-8
MF-766 化学结构
CAS号:1050656-06-8
MF-766 3D分子结构
CAS号:1050656-06-8
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规格 价格 会员价 库存 数量
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MF-766 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1471584 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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MF-766 生物活性

描述 MF-766 is a potent, selective, and orally active EP4 antagonist with a Ki value of 0.23 nM. In functional testing, MF-766 is a full antagonist with an IC50 value of 1.4 nM[1][2].Cells were pretreated with MF-766 for 1 hour at a concentration of less than 10 μM and then stimulated with IL-2 (50 ng/mL). After 18 hours of action, MF-766 reversed PGE2-inhibited IFN-γ secretion in human NK cells. In addition, the viability of NK cells was not affected by MF-766[2].

MF-766 动物研究

Animal study At a dose of 30 mg/kg, administered orally once daily for 21 days, MF-766 exhibited 89% tumour growth inhibition in the CT26 tumour model. However, there was no significant difference in the EMT6 and 4T1 tumour models, with TGIs of 66% and 40%, respectively[2].

MF-766 参考文献

[1]John Colucci, et al. Discovery of 4-[1-[([1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl]carbonyl)amino]cyclopropyl]benzoic acid (MF-766), a highly potent and selective EP4 antagonist for treating inflammatory pain. Bioorg Med Chem Lett

[2]Yun Wang, et al. Combination of EP 4 antagonist MF-766 and anti-PD-1 promotes anti-tumor efficacy by modulating both

MF-766 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.45mL

2.09mL

1.05mL

20.90mL

4.18mL

2.09mL

MF-766 技术信息

CAS号1050656-06-8
分子式C27H21F3N2O3
分子量 478.462
别名 Compound 9a
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(104.5 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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