Lixumistat | IM156 free base | OXPHOS Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Lixumistat {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1327296 同义名： IM156 free base;HL156A free base

Lixumistat是二甲双胍衍生物，已报告能改善多种类型的纤维化并通过更有效的激活AMPK抑制体内外肿瘤。IM156治疗削弱了病毒特异性记忆CD8+ T细胞的功能，表明过度AMPK激活削弱了记忆T细胞分化，从而抑制了免疫反应的恢复。IM156在剂量依赖性方式下激活AMPK，并缩短了昼夜节律周期，增强了昼夜节律基因 PER2和CRY1的降解。

Lixumistat 化学结构
CAS号：1422365-93-2

Lixumistat 3D分子结构
CAS号：1422365-93-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1327296 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

AMPK 亚型比较

产品名称	AMPK ↓ ↑	纯度
WZ4003	++++ NUAK2, IC50: 100 nM NUAK1, IC50: 20 nM	98+%
Dorsomorphin	++ AMPK, Ki: 109 nM	99%
HTH-01-015	+++ NUAK1 , IC50: 100 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Lixumistat 生物活性

描述

Lixumistat (IM156) is a newly developed biguanide mitochondrial protein complex 1 inhibitor targeting oxidative phosphorylation (OXPHOS), displaying anti-tumor effects. Lixumistat modulates OXPHOS to mitigate mitochondrial metabolic reprogramming and suppress lung fibrosis. Additionally, Lixumistat inhibits B-cell activation, thereby alleviating symptoms of systemic lupus erythematosus ^[1]^[5].

Lixumistat 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.17mL

0.63mL

0.32mL

15.86mL

3.17mL

1.59mL

31.72mL

6.34mL

3.17mL

Lixumistat 技术信息

CAS号	1422365-93-2
分子式	C₁₃H₁₆F₃N₅O
分子量	315.294

别名	IM156 free base;HL156A free base;HL156A;IM156;HL271 free base
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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