Lenalidomide-OH | Ligands For E3 Ligase | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Lenalidomide-OH {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1220561

Lenalidomide-OH 化学结构
CAS号：1416990-08-3

Lenalidomide-OH 3D分子结构
CAS号：1416990-08-3

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货号：A1220561 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

Lenalidomide-OH 生物活性

描述	Lenalidomide-OH is a derivative of the cereblon (CRBN) ligand Lenalidomide, designed for E3 ubiquitin ligase recruitment, facilitating the binding of CRBN protein. It serves as a component in PROTACs, like the PROTAC BTK degrader SJF620, by linking to the ligand for targeted protein degradation^[1].
体外研究	Lenalidomide-OH can be conjugated to the protein ligand via a linker to create PROTACs, which are agents that induce ubiquitination-mediated degradation of oncogenic proteins^[1].

Lenalidomide-OH 参考文献

[1]Jaime-Figueroa S, et al. Design, synthesis and biological evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) as a BTK degraders with improved pharmacokinetic properties. 2020 Feb 1;30(3):126877.

Lenalidomide-OH 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.84mL

0.77mL

0.38mL

19.21mL

3.84mL

1.92mL

38.43mL

7.69mL

3.84mL

Lenalidomide-OH 技术信息

CAS号	1416990-08-3
分子式	C₁₃H₁₂N₂O₄
分子量	260.245

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度

DMSO: 12 mg/mL(46.11 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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