Thalidomide-5-CH2-NH2 HCl是基于 Thalidomide 的 cereblon 配体，可用于招募 CRBN 蛋白，通过连接剂与蛋白配体结合，生成 PROTACs。

SY2-062是一种溴取代的 CRBN E3 配体，具有抗癌、治疗帕金森病的前药和抗炎药的潜力。

CRBN modulator-1是一种 CRBN 调节剂，其 IC50 值为 2.6 μM，Ki 值为 0.7 μM，细胞增殖 IC50 值约为 21.53 μM。

Lenalidomide是一种沙利度胺的类似物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。

Pomalidomide是一种第三代免疫调节剂，通过与 E3 连接酶 cereblon 相互作用并诱导必需的 Ikaros 转录因子降解，作为分子胶作用。

Thalidomide-5-OH 是一种基于 Thalidomide 的 cereblon 配体，可通过连接子与靶蛋白配体结合，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide-4-OH是沙利度胺衍生物，用于 PROTAC 的连接反应，可以劫持 cereblon 作为 E3 泛素连接酶组分。

CRBN ligand-9 是一种 CRBN 配体，Ki 值为 8.9 μM，可用于 PROTACs 的合成。

Thalidomide 4-fluoride是一种沙利度胺的衍生物，作为 PROTAC 连接反应的分子，通过 Cereblon 招募 E3 泛素连接酶，具有重要的药物研究价值。

Thalidomide-5-Br 是一种具有溴结构域的化合物，可用于炎症、肿瘤和神经领域的研究。

Lenalidomide-4-OH 是一种基于 Lenalidomide 的 cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白，并通过连接子与靶蛋白配体结合，形成 PROTAC 分子。

Thalidomide 5-fluoride 是基于 Thalidomide 的 cereblon 配体，通过连接子与 IRAK4 蛋白配体结合，形成 PROTAC IRAK4 降解剂。

5-(Bromomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione 是一种基于 Thalidomide 的 cereblon 配体，可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

Lenalidomide-Br 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon 配体 Lenalidomide 的类似物，可通过连接子与蛋白质配体结合，形成 PROTAC 分子。

Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon 配体 Lenalidomide 的类似物，可通过连接子与蛋白质配体结合，形成 PROTAC 分子。

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-5-ethynylisoindoline-1,3-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。

Thalidomide-5-COOH 是一种基于 Thalidomide 的 cereblon 配体，可通过连接子与靶蛋白配体结合，形成 PROTAC 分子。