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首页 / 抑制剂/激动剂 / 膜转运蛋白 / SGLT / Ipragliflozin (L-Proline)

Ipragliflozin (L-Proline) {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A245799 同义名： Ipragliflozin L-Proline

Ipragliflozin (L-Proline)选择性地抑制 SGLT2，IC50 为 2.8 nM，对其他 SGLT 几乎无活性。

Ipragliflozin (L-Proline) 化学结构 CAS号：951382-34-6
Ipragliflozin (L-Proline) 化学结构
CAS号：951382-34-6
Ipragliflozin (L-Proline) 3D分子结构
CAS号：951382-34-6
Ipragliflozin (L-Proline) 化学结构 CAS号：951382-34-6
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Ipragliflozin (L-Proline) 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A245799 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 SGLT1 ↓ SGLT2 ↓ 其他靶点 纯度
Phloretin ✔ 98%
Canagliflozin +++

mSGLT2, IC50: 2 nM

hSGLT2, IC50: 3.7 nM

 		95%
Empagliflozin ++

SGLT2, IC50: 3.1 nM

 		98%
Dapagliflozin ++++

hSGLT2, EC50: 1.1 nM

 		97%
Tofogliflozin (hydrate) +++

hSGLT2, IC50: 2.9 nM

 		99%+
Sotagliflozin +

SGLT1, IC50: 36 nM

 		++++

SGLT2, IC50: 1.8 nM

 		98%
Ipragliflozin ++

hSGLT2, IC50: 7.4 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Ipragliflozin (L-Proline) 生物活性

描述 Ipragliflozin (L-Proline) potently and selectively inhibits human, rat, and mouse SGLT2 at nanomolar concentrations and exhibits stability against intestinal glucosidases[3].
体内研究

Ipragliflozin (L-Proline) displays favorable pharmacokinetic properties and dose-dependently increases urinary glucose excretion, lasting for over 12 hours in normal mice[3].

Oral administration of Ipragliflozin increases urinary glucose excretion in a dose-dependent manner, with significant effects observed at doses of 0.3 mg/kg or higher, and this effect persists for over 12 hours[4].

Single administration of Ipragliflozin dose-dependently increases urinary glucose excretion, reduces blood glucose and plasma insulin levels, and improves glucose intolerance[1].
体外研究

Ipragliflozin (L-Proline) potently and selectively inhibits human, rat, and mouse SGLT2 at nanomolar concentrations and exhibits stability against intestinal glucosidases[3].

Ipragliflozin (L-Proline) 参考文献

[1]Leibo Wang, et al. Optimization of NAMPT activators to achieve in vivo neuroprotective efficacy. Eur J Med Chem. 2022 Jun 5;236:114260.

[2]Tahara A, et al. Pharmacological profile of ipragliflozin (ASP1941), a novel selective SGLT2 inhibitor, in vitro and in vivo. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2012 Apr;385(4):423-36.

[3]Tahara A, et al. Antidiabetic effects of SGLT2-selective inhibitor ipragliflozin in streptozotocin-nicotinamide-induced mildly diabetic mice. J Pharmacol Sci. 2012;120(1):36-44.

Ipragliflozin (L-Proline) 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.92mL

0.38mL

0.19mL

9.62mL

1.92mL

0.96mL

19.25mL

3.85mL

1.92mL

Ipragliflozin (L-Proline) 技术信息

CAS号951382-34-6
分子式C26H30FNO7S
分子量 519.582
别名 Ipragliflozin L-Proline
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C
溶解方案

DMSO: 18 mg/mL(34.64 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: Ipragliflozin (L-Proline) | 951382-34-6 | SGLT | Sodium-dependent glucose cotransporters | SGLT Inhibitor | Membrane Transporter/Ion Channel | SGLT | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Ipragliflozin (L-Proline) 纯度/质量文件 | Ipragliflozin (L-Proline) 亚型比较 | Ipragliflozin (L-Proline) 生物活性 | Ipragliflozin (L-Proline) 参考文献 | Ipragliflozin (L-Proline) 实验方案 | Ipragliflozin (L-Proline) 技术信息

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