H2L 5765834 | LPA1 Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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H2L 5765834 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1193895

H2L 5765834是一种溶血磷脂酸受体 (LPA1、LPA3 和 LPA5) 拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 94、752 和 463 nM，常用于炎症和代谢疾病的研究。

H2L 5765834 化学结构
CAS号：420841-84-5

H2L 5765834 3D分子结构
CAS号：420841-84-5

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货号：A1193895 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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H2L 5765834 生物活性

描述	H2L 5765834 acts as an inhibitor against the lysophosphatidic acid receptors LPA1, LPA3, and LPA5, demonstrating IC50 values of 94, 752, and 463 nM, respectively^[1].
体内研究	Administered intraperitoneally at 20 mg/kg, H2L 5765834 does not influence the LPA-induced reduction in alanine transaminase (ALT) levels in a model of acute liver injury caused by an overdose of acetaminophen (APAP)^[2].
体外研究	In vitro, H2L 5765834 prevents LPA-induced changes in platelet form with an IC50 of 13.73±2.52 μM^[1].

H2L 5765834 参考文献

[1]Williams JR, et, al. Unique ligand selectivity of the GPR92/LPA5 lysophosphatidate receptor indicates role in human platelet activation. J Biol Chem. 2009 Jun 19; 284(25): 17304-19.

[2]Bae GH, et, al. Lysophosphatidic acid protects against acetaminophen-induced acute liver injury. Exp Mol Med. 2017 Dec 8; 49(12): e407.

H2L 5765834 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.47mL

0.49mL

0.25mL

12.37mL

2.47mL

1.24mL

24.73mL

4.95mL

2.47mL

H2L 5765834 技术信息

CAS号	420841-84-5
分子式	C₂₁H₁₂N₂O₇
分子量	404.329

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(618.31 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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