Gnetol | COX-1/HDAC/Tyrosinase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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货号：A449058

Gnetol是一种从刺葵属植物Gnetum montanum的根中分离出的酪氨酸酶抑制剂，IC50值为4.5 μM。它具有抗氧化、抗增殖、抗癌及保肝活性，还表现出浓度依赖性的α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成抑制作用。

Gnetol 化学结构
CAS号：86361-55-9

Gnetol 3D分子结构
CAS号：86361-55-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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Gnetol 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A449058 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

酪氨酸酶亚型比较

产品名称	diphenolase ↓ ↑	monophenolase ↓ ↑	tyrosinase ↓ ↑	纯度
Hexylresorcinol	+++ diphenolase, IC50: 0.85 μM	++ monophenolase, IC50: 1.24 μM	+++ monophenolase, IC50: 0.85 μM diphenolase, IC50: 0.85 μM	99%+
Aloin			✔	98%
Arbutin			+ tyrosinase, IC50: 1.09 mM	98%
Monobenzone			✔	98%
Deoxyarbutin			++++ tyrosinase, IC50: 50 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Gnetol 生物活性

描述

The genus Gnetum is found in south America, southwest Africa, and in tropical and subtropical zones of Asia. It contains abundant stilbene derivatives which have interesting biological activities such as anti-carcinogenic and anti-inflammatory effects. Gnetol has been isolated extensively in the genus Gnetum, which is a standard inhibitor for murine tyrosinase activity with an IC₅₀ of 4.5 μM^[2]. Gnetol also potently inhibits COX-1 with an IC₅₀ of 0.78 μM. Further, gnetol is found to be potent inhibitor of CYP3A4 with IC₅₀ value of 0.425 ± 1.69 μM. It also inhibits CYP2D6, CYP1A2 and CYP2C9 with IC₅₀ values of 25.1 ± 13.8, 2.26 ± 6.56 and 8.36 ± 2.07 μM, respectively. Gnetol (1 μg/mL) had a highly potent antiproliferative activity in the HCT-116 cells (colorectal carcinoma) indicating that gnetol would likely obtain the highest concentration in the colon^[3]. In murine B16 melanoma cells, gnetol decreased the production of melanin in a concentration-dependent manner^[2]. At the concentration of 200 µg/mL, gnetol offered cell protection of 54.3% against CCl₄ treated BRL3A cell line showing that it exhibited a potent antioxidant activity offering protection to liver damage^[4].

Gnetol 参考文献

[1]Ohguchi K, Tanaka T, et al. Gnetol as a potent tyrosinase inhibitor from genus Gnetum. Biosci Biotechnol Biochem. 2003;67(3):663-5.

[2]Gnetol as a Potent Tyrosinase Inhibitor From Genus Gnetum

[3]Preclinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics and Content Analysis of Gnetol in Foodstuffs

[4]In Silico, in Vitro: Antioxidant and Antihepatotoxic Activity of Gnetol From Gnetum ula Brongn

Gnetol 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.09mL

0.82mL

0.41mL

20.47mL

4.09mL

2.05mL

40.94mL

8.19mL

4.09mL

Gnetol 技术信息

CAS号	86361-55-9
分子式	C₁₄H₁₂O₄
分子量	244.24

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(429.91 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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