GW843682X is a selective PLK1 and PLK3 inhibitor with IC50s of 2.2 nM (PLK1) and 9.1 nM (PLK3) and displays > 100-fold selectivity over ~30 other kinases tested including cdk1 and cdk2.
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | PLK1 ↓ ↑ | PLK2 ↓ ↑ | PLK3 ↓ ↑ | PLK4 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | |||||||||||||
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HMN-214 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
SBE13 HCl |
++++
PLK1, IC50: 200 pM |
98% | |||||||||||||||||
Onvansertib |
+++
PLK1, IC50: 2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Volasertib |
++++
PLK1, IC50: 0.87 nM |
97% | |||||||||||||||||
GSK461364 |
+++
PLK1, Ki: 2.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
MLN0905 |
+++
PLK1, IC50: 2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Ro3280 |
++
PLK1, IC50: 3 nM |
99% | |||||||||||||||||
(E/Z)-Rigosertib sodium |
+
PLK1, IC50: 9 nM |
+
PLK2, IC50: 260 nM |
Bcr-Abl | 99%+ | |||||||||||||||
BI 2536 |
++++
PLK1, IC50: 0.83 nM |
++
PLK2, IC50: 3.5 nM |
+
PLK3, IC50: 9.0 nM |
99%+ | |||||||||||||||
CFI-400945 |
++
PLK4, IC50: 2.8 nM |
Tie-2 | 98% | ||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | GW843682X is a selective PLK1 and PLK3 inhibitor with IC50s of 2.2 nM (PLK1) and 9.1 nM (PLK3) and displays > 100-fold selectivity over ~30 other kinases tested including cdk1 and cdk2. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.09mL 0.42mL 0.21mL |
10.47mL 2.09mL 1.05mL |
20.94mL 4.19mL 2.09mL |
CAS号 | 660868-91-7 |
分子式 | C22H18F3N3O4S |
分子量 | 477.456 |
别名 | GW843682 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 35 mg/mL(73.31 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |