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首页 / 抑制剂/激动剂 / 细胞周期 / PLK / GW843682X

GW843682X {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A582106 同义名： GW843682 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

GW843682X is a selective PLK1 and PLK3 inhibitor with IC50s of 2.2 nM (PLK1) and 9.1 nM (PLK3) and displays > 100-fold selectivity over ~30 other kinases tested including cdk1 and cdk2.

GW843682X 化学结构 CAS号：660868-91-7
GW843682X 化学结构
CAS号：660868-91-7
GW843682X 3D分子结构
CAS号：660868-91-7
GW843682X 化学结构 CAS号：660868-91-7
GW843682X 3D分子结构 CAS号：660868-91-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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GW843682X 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A582106 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 PLK1 ↓ PLK2 ↓ PLK3 ↓ PLK4 ↓ 其他靶点 纯度
HMN-214 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SBE13 HCl ++++

PLK1, IC50: 200 pM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Onvansertib +++

PLK1, IC50: 2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Volasertib ++++

PLK1, IC50: 0.87 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GSK461364 +++

PLK1, Ki: 2.2 nM

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MLN0905 +++

PLK1, IC50: 2 nM

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Ro3280 ++

PLK1, IC50: 3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(E/Z)-Rigosertib sodium +

PLK1, IC50: 9 nM

 		+

PLK2, IC50: 260 nM

 		Bcr-Abl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BI 2536 ++++

PLK1, IC50: 0.83 nM

 		++

PLK2, IC50: 3.5 nM

 		+

PLK3, IC50: 9.0 nM

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CFI-400945 ++

PLK4, IC50: 2.8 nM

 		Tie-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GW843682X 生物活性

描述 GW843682X is a selective PLK1 and PLK3 inhibitor with IC50s of 2.2 nM (PLK1) and 9.1 nM (PLK3) and displays > 100-fold selectivity over ~30 other kinases tested including cdk1 and cdk2.

GW843682X 参考文献

[1]Lansing et al (2007) In vitro biological activity of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol.Cancer Ther. 6 450.

GW843682X 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.47mL

2.09mL

1.05mL

20.94mL

4.19mL

2.09mL

GW843682X 技术信息

CAS号660868-91-7
分子式C22H18F3N3O4S
分子量 477.456
别名 GW843682
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 35 mg/mL(73.31 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: GW843682X | 660868-91-7 | GW843682 | GW 843682 | GW-843682 | PLK Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Polo-like Kinase (PLK) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | GW843682X 纯度/质量文件 | GW843682X 亚型比较 | GW843682X 生物活性 | GW843682X 参考文献 | GW843682X 实验方案 | GW843682X 技术信息

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