GW843682X | GW843682 | PLK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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GW843682X {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A582106 同义名： GW843682

GW843682X是一种选择性PLK1和PLK3抑制剂，IC50值分别为2.2 nM（PLK1）和9.1 nM（PLK3），对约30种其他激酶有超过100倍选择性。

GW843682X 化学结构
CAS号：660868-91-7

GW843682X 3D分子结构
CAS号：660868-91-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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GW843682X 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A582106 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

PLK 亚型比较

产品名称	PLK1 ↓ ↑	PLK2 ↓ ↑	PLK3 ↓ ↑	PLK4 ↓ ↑	其他靶点	纯度
HMN-214	✔					99%+
SBE13 HCl	++++ PLK1, IC50: 200 pM					98%
Onvansertib	+++ PLK1, IC50: 2 nM					99%+
Volasertib	++++ PLK1, IC50: 0.87 nM					97%
GSK461364	+++ PLK1, Ki: 2.2 nM					99%+
MLN0905	+++ PLK1, IC50: 2 nM					99%+
Ro3280	++ PLK1, IC50: 3 nM					99%
(E/Z)-Rigosertib sodium	+ PLK1, IC50: 9 nM	+ PLK2, IC50: 260 nM			Bcr-Abl	99%+
BI 2536	++++ PLK1, IC50: 0.83 nM	++ PLK2, IC50: 3.5 nM	+ PLK3, IC50: 9.0 nM			99%+
CFI-400945				++ PLK4, IC50: 2.8 nM	Tie-2	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GW843682X 生物活性

描述	GW843682X is a selective PLK1 and PLK3 inhibitor with IC50s of 2.2 nM (PLK1) and 9.1 nM (PLK3) and displays > 100-fold selectivity over ~30 other kinases tested including cdk1 and cdk2.

GW843682X 参考文献

[1]Lansing et al (2007) In vitro biological activity of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol.Cancer Ther. 6 450.

GW843682X 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.47mL

2.09mL

1.05mL

20.94mL

4.19mL

2.09mL

GW843682X 技术信息

CAS号	660868-91-7
分子式	C₂₂H₁₈F₃N₃O₄S
分子量	477.456

别名	GW843682
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 35 mg/mL(73.31 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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