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GW 441756 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A110513

GW 441756 is an inhibitor of tropomyosin-related kinase A (TrkA) with IC50 of 2 nM.

GW 441756 化学结构 CAS号：504433-23-2
GW 441756 化学结构
CAS号：504433-23-2
GW 441756 3D分子结构
CAS号：504433-23-2
GW 441756 化学结构 CAS号：504433-23-2
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GW 441756 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A110513 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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GW 441756 生物活性

描述 GW 441756 is identified as a highly effective and selective inhibitor for the nerve growth factor (NGF) receptor tyrosine kinases A (TrkA), displaying an IC50 of 2 nM. This specificity allows it to effectively neutralize BmK NSPK-induced neurite outgrowth[1][2][3].
体外研究

GW-441756 at a concentration of 1 µM for 48 hours completely stops the BmK NSPK-induced neurite growth in spinal cord neuron cells[1].

Additionally, when applied to PC12 cells at the same concentration for 4 hours, it inhibits neurite outgrowth triggered by NGF, showcasing its potential in neuroscientific research and therapeutic applications related to NGF signaling[1].

GW 441756 动物研究

Dose Mice: 1 mg/kg[3] (i.p.)
Administration i.p.

GW 441756 参考文献

[1]Zhao F, et al. BmK NSPK, a Potent Potassium Channel Inhibitor from Scorpion Buthus martensii Karsch, Promotes Neurite Outgrowth via NGF/TrkA Signaling Pathway. Toxins (Basel). 2021;13(1):33. Published 2021 Jan 5.

[2]Terada K, et al. Cholinesterase inhibitor rivastigmine enhances nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells via sigma-1 and sigma-2 receptors. PLoS One. 2018;13(12):e0209250. Published 2018 Dec 17.

[3]Wood ER, et al. Discovery and in vitro evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles. Bioorg Med Chem Lett. 2004;14(4):953-957.

GW 441756 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.63mL

0.73mL

0.36mL

18.16mL

3.63mL

1.82mL

36.32mL

7.26mL

3.63mL

GW 441756 技术信息

CAS号504433-23-2
分子式C17H13N3O
分子量 275.305
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 16 mg/mL(58.12 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: GW 441756 | 504433-23-2 | GW441756 | GW-441756 | TrkA Inhibitor | Neuronal Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis | Trk Receptor | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | GW 441756 纯度/质量文件 | GW 441756 生物活性 | GW 441756 动物研究 | GW 441756 参考文献 | GW 441756 实验方案 | GW 441756 技术信息

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