GSK 366 | KMO Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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GSK 366 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1150650

GSK 366 化学结构
CAS号：1953157-39-5

GSK 366 3D分子结构
CAS号：1953157-39-5

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货号：A1150650 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

羟化酶亚型比较

产品名称	Hydroxylase ↓ ↑	纯度
Ro 61-8048	+++ KMO, Ki: 4.8 nM KMO, IC50: 37 nM	99%+
DMOG	✔	98%
Nepicastat HCl	+++ Bovine dopamine-beta-hydroxylase, IC50: 8.5 nM Human dopamine-beta-hydroxylase, IC50: 9 nM	98%
Telotristat etiprate	✔	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK 366 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.76mL

0.55mL

0.28mL

13.82mL

2.76mL

1.38mL

27.64mL

5.53mL

2.76mL

GSK 366 技术信息

CAS号	1953157-39-5
分子式	C₁₇H₁₆ClN₃O₄
分子量	361.78

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(691.03 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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