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GPR120 Agonist 3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A407926 同义名： GPR120 Compound A;GPR120 cpdA

GPR120 激动剂 3 是一种选择性的 Gpr120 激动剂，logEC50 为 -7.62。

GPR120 Agonist 3 化学结构 CAS号：1599477-75-4
GPR120 Agonist 3 化学结构
CAS号：1599477-75-4
GPR120 Agonist 3 3D分子结构
CAS号：1599477-75-4
GPR120 Agonist 3 化学结构 CAS号：1599477-75-4
GPR120 Agonist 3 3D分子结构 CAS号：1599477-75-4
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GPR120 Agonist 3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A407926 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >

GPR120 Agonist 3 生物活性

描述 GPR120 Agonist 3 exhibits complete selectivity for Gpr120 (logEC50=-7.62) with negligible activity towards Gpr40. It induces a concentration-dependent increase in IP3 production in human and mouse Gpr120-expressing cells. GPR120 Agonist 3 elicits a concentration-dependent response in these cells, recruiting β-arrestin-2 with an EC50 of approximately 0.35 μM. It also potently and equivalently inhibits LPS-induced phosphorylation of Tak1, Ikkβ, and Jnk, and prevents the degradation of IκB[1].

GPR120 Agonist 3 动物研究

Animal study GPR120 Agonist 3 improves insulin sensitivity by increasing the rate of glucose infusion and enhancing the rate of glucose disposal stimulated by insulin, and it significantly increases the ability of insulin to inhibit hepatic glucose production only in WT mice. Treatment with GPR120 Agonist 3 has beneficial effects on hepatic lipid metabolism, reducing hepatic steatosis, lowering hepatic triglycerides and DAG levels, while also decreasing the content of saturated free fatty acids[1].

GPR120 Agonist 3 参考文献

[1]Oh DY, et al. A Gpr120-selective agonist improves insulin resistance and chronic inflammation in obese mice. Nat Med. 2014 Aug;20(8):942-7.

GPR120 Agonist 3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.46mL

0.49mL

0.25mL

12.32mL

2.46mL

1.23mL

24.64mL

4.93mL

2.46mL

GPR120 Agonist 3 技术信息

CAS号1599477-75-4
分子式C19H23ClF3NO3
分子量 405.839
别名 GPR120 Compound A;GPR120 cpdA;MDK77754
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 50 mg/mL(123.2 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: GPR120 Agonist 3 | 1599477-75-4 | Free Fatty Acid Receptor | FFAR | GPR120 Agonist | GPCR/G Protein | Free Fatty Acid Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | GPR120 Agonist 3 纯度/质量文件 | GPR120 Agonist 3 生物活性 | GPR120 Agonist 3 参考文献 | GPR120 Agonist 3 实验方案 | GPR120 Agonist 3 技术信息

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