G36 | Estrogen Receptor/ERR Antagonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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G36 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1339164

G36是一种细胞膜通透的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER) 非甾体拮抗剂，通过选择性抑制雌激素介导的 PI3K 激活和钙动员 (IC₅₀=112 nM)，用于研究雌激素相关的细胞信号通路和癌症治疗。

G36 化学结构
CAS号：1392487-51-2

G36 3D分子结构
CAS号：1392487-51-2

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货号：A1339164 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

G36 生物活性

描述	G36 is a cell-permeable, non-steroidal G protein-coupled estrogen receptor (GPER/GPR30) antagonist that selectively inhibits estrogen-mediated activation of PI3K by GPER but not by ERα. G36 also inhibits estrogen-mediated calcium mobilization(IC50=112 nM)^[1].

G36 参考文献

[1]Dennis MK, Field AS, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Bologa CG, Oprea TI, Yamaguchi Y, Hayashi S, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Prossnitz ER. Identification of a GPER/GPR30 antagonist with improved estrogen receptor counterselectivity. J Steroid Bioc

G36 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.43mL

0.49mL

0.24mL

12.13mL

2.43mL

1.21mL

24.25mL

4.85mL

2.43mL

G36 技术信息

CAS号	1392487-51-2
分子式	C₂₂H₂₂BrNO₂
分子量	412.32

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(121.27 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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