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TAK-875半水合物 /Fasiglifam hemihydrate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A763280 同义名： TAK-875 hemihydrate;Fasiglifam(TAK-875) Hemihydrate

TAK-875 is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid.

Fasiglifam hemihydrate 化学结构 CAS号：1374598-80-7
Fasiglifam hemihydrate 化学结构
CAS号：1374598-80-7
Fasiglifam hemihydrate 3D分子结构
CAS号：1374598-80-7
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Fasiglifam hemihydrate 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A763280 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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Fasiglifam hemihydrate 生物活性

描述 TAK-875 is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid.

Fasiglifam hemihydrate 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活动说明 数据源
CHO cells Function assay Agonist activity at human GP40 receptor expressed in CHO cells assessed as increase in intracellular calcium level for 90 secs by FLIPR assay in the presence of 0.1% BSA, EC50=0.016 μM 22490067
human 1321N1 cells Function assay Agonist activity at human FFA1 receptor expressed in human 1321N1 cells assessed as calcium mobilization by fluorescence spectrophotometry, EC50=14.13 nM 21854074

Fasiglifam hemihydrate 参考文献

[1]Kaku K, Enya K, et al. Efficacy and safety of fasiglifam (TAK-875), a G protein-coupled receptor 40 agonist, in Japanese patients with type 2 diabetes inadequately controlled by diet and exercise: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III trial. Diabetes Obes Metab. 2015 Jul;17(7):675-81.

[2]Tsujihata Y, Ito R, et al. TAK-875, an orally available G protein-coupled receptor 40/free fatty acid receptor 1 agonist, enhances glucose-dependent insulin secretion and improves both postprandial and fasting hyperglycemia in type 2 diabetic rats. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Oct;339(1):228-37.

Fasiglifam hemihydrate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

0.94mL

0.19mL

0.09mL

4.68mL

0.94mL

0.47mL

9.37mL

1.87mL

0.94mL

Fasiglifam hemihydrate 技术信息

CAS号1374598-80-7
分子式C58H66O15S2
分子量 1067.266
别名 TAK-875 hemihydrate;Fasiglifam(TAK-875) Hemihydrate
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度
动物实验配方

Tags: Fasiglifam hemihydrate | TAK-875 hemihydrate;Fasiglifam(TAK-875) Hemihydrate | GPCR | GPR40 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Fasiglifam hemihydrate 纯度/质量文件 | Fasiglifam hemihydrate 生物活性 | Fasiglifam hemihydrate 细胞研究 | Fasiglifam hemihydrate 参考文献 | Fasiglifam hemihydrate 实验方案 | Fasiglifam hemihydrate 技术信息

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