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FLT3-IN-16 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1281655

FLT3-IN-16是一种FLT3抑制剂,能够调节急性髓系白血病的FLT3信号通路,适用于相关癌症的研究。

FLT3-IN-16 化学结构 CAS号:298207-49-5
FLT3-IN-16 化学结构
CAS号:298207-49-5
FLT3-IN-16 3D分子结构
CAS号:298207-49-5
FLT3-IN-16 化学结构 CAS号:298207-49-5
FLT3-IN-16 3D分子结构 CAS号:298207-49-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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FLT3-IN-16 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1281655 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 FLT3 其他靶点 纯度
R406 Syk 98%
Go6976 99%+
Quizartinib +++

FLT3 (WT), IC50: 4.2 nM

FLT3 (ITD), IC50: 1.1 nM

98%
Gilteritinib ++++

FLT3, IC50: 0.29 nM

99%+
Amuvatinib +

FLT3 (D835Y), IC50: 81 nM

99%+
Pacritinib ++

FLT3 (D835Y), IC50: 6 nM

FLT3, IC50: 22 nM

97%
Dovitinib ++++

FLT3, IC50: 1 nM

c-Kit 99%+
Denfivontinib ++++

FLT3 (D835Y), IC50: 0.4 nM

FLT3, IC50: 0.4 nM

RET 99%+
TAK-659 HCl ++

FLT3, IC50: 4.6 nM

Syk 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

FLT3-IN-16 生物活性

描述 FLT3-IN-16 is a potent FLT3 inhibitor with an IC50 of 1.1 μM, suitable for researching acute myeloid leukemia [1].
体外研究

FLT3-IN-16 (0-10 μM) demonstrates anti-proliferative activity against MV4-11 cells, with an IC50 value of 2.0 μM [1].

FLT3-IN-16 参考文献

[1]Patch RJ, et, al. Identification of 2-acylaminothiophene-3-carboxamides as potent inhibitors of FLT3. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 15;16(12):3282-6.

FLT3-IN-16 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.32mL

0.66mL

0.33mL

16.59mL

3.32mL

1.66mL

33.18mL

6.64mL

3.32mL

FLT3-IN-16 技术信息

CAS号298207-49-5
分子式C15H15N3O2S
分子量 301.363
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(82.96 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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