DKM 2-93 | E1/E2/E3 Enzyme Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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DKM 2-93 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A675269

DKM 2-93是一种选择性 UBA5 抑制剂，专门靶向泛素样修饰物激活酶 5 (UBA5)。它能够有效地抑制 UBA5 的活性，这在泛素化相关的疾病研究中具有潜在应用，如癌症和神经退行性疾病。

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Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International	USD 200+

DKM 2-93 化学结构
CAS号：65836-72-8

DKM 2-93 3D分子结构
CAS号：65836-72-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A675269 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]; • EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]; • Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]; 更多 >

DKM 2-93 生物活性

描述

DKM 2-93 inhibits the catalytic cysteine of UBA5 through covalent modification, thereby suppressing its protein activity as an enzyme that activates the ubiquitin-like protein UFM1 to UFMylation, ultimately impairing the survival of pancreatic cancer cells. DKM 2-93 hinders the survival of PaCa2 and Panc1 cells, with IC50 values of 90 and 30 μM, respectively^[1].

DKM 2-93 动物研究

Animal study

In tumor xenograft studies on immunodeficient mice, daily administration of DKM 2-93 significantly impaired the in vivo tumor growth of PaCa2 cells without causing any weight loss or apparent toxicity^[1].

DKM 2-93 参考文献

[1]Roberts AM, et al. Chemoproteomic Screening of Covalent Ligands Reveals UBA5 As a Novel Pancreatic Cancer Target. ACS Chem Biol. 2017 Apr 21;12(4):899-904.

DKM 2-93 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.10mL

0.82mL

0.41mL

20.52mL

4.10mL

2.05mL

41.04mL

8.21mL

4.10mL

DKM 2-93 技术信息

CAS号	65836-72-8
分子式	C₁₁H₁₄ClNO₃
分子量	243.687

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(492.44 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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DKM 2-93 生物活性

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