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DJ-V-159

货号:A1176980

DJ-V-159是一种GPRC6A激动剂,能够激活G蛋白偶联受体家族C组6 A,具有调节代谢和生理过程的潜力。

DJ-V-159 化学结构 CAS号:2253744-53-3
DJ-V-159 化学结构
CAS号:2253744-53-3
DJ-V-159 3D分子结构
CAS号:2253744-53-3
DJ-V-159 化学结构 CAS号:2253744-53-3
DJ-V-159 3D分子结构 CAS号:2253744-53-3
规格 价格 库存 数量
100μL*10mM(DMSO) ¥99随货¥69 咨询
250μL*10mM(DMSO) ¥129随货¥99 咨询
500μL*10mM(DMSO) ¥239随货¥169 咨询
10mM*1mL(DMSO) ¥325 咨询
2mg ¥220 咨询
5mg ¥265 咨询
10mg ¥433 咨询
25mg ¥1081 咨询
50mg ¥1522 咨询
100mg ¥2425 咨询
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DJ-V-159 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1176980 标准纯度:
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]
Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]
JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]
bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]
Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]
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产品名称 Androgen Receptor 其他靶点 纯度
Cyproterone acetate ++++

Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM

98%
Apalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 16 nM

98%
AZD3514 +

Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM

99%
Darolutamide ++++

Androgen receptor, Ki: 11 nM

98%
Flutamide +++

Androgen Receptor, Ki: 55 nM

98%
Galeterone ++

Androgen Receptor, IC50: 384 nM

98%
Enzalutamide +++

Androgen Receptor, IC50: 36 nM

98%
Megestrol 98%
Bicalutamide ++

Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM

99%
EPI-001 +

Androgen Receptor, IC50: ~6 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

DJ-V-159 生物活性

描述 DJ-V-159 is an agonist of GPRC6A. DJ-V-159 activates ERK in GPRC6A-transfected HEK-293 cells, but has no effect on non-transfected HEK-293 cells, with potency similar to L-Arg. In addition, DJ-V-159 dose-dependently stimulated cAMP production in HEK-293 cells expressing GPRC6A, with a response at a concentration of 0.2 nM in the culture medium. DJ-V-159 stimulated insulin secretion from mouse MIN-6 cells, increasing the insulin stimulation index (SI), with an effect similar to that of Ocn, a known ligand for GPRC6A[1].

DJ-V-159 动物研究

Animal study At a dose of 10 mg/kg, injected intraperitoneally, DJ-V-159 reduced blood glucose levels in wild-type mice by 43.6% and 41.9%, 60 and 90 minutes after administration, respectively.

DJ-V-159 参考文献

[1]Pi M, et al. Computationally identified novel agonists for GPRC6A. PLoS One. 2018 Apr 23;13(4):e0195980.

DJ-V-159 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.99mL

0.40mL

0.20mL

9.95mL

1.99mL

1.00mL

19.91mL

3.98mL

1.99mL

DJ-V-159 技术信息

CAS号2253744-53-3
分子式C24H12F6N4O2
分子量 502.368
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 25 mg/mL(49.76 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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