DBPR108 | Dipeptidyl Peptidase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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DBPR108 99%+

货号：A850169

DBPR108 is a potent, selective, and orally bioavailable dipeptide-derived inhibitor of DPP4 with IC50 of 15 nM showing no inhibition on DDP8 and DPP9.

DBPR108 化学结构
CAS号：1186426-66-3

DBPR108 3D分子结构
CAS号：1186426-66-3

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货号：A850169 标准纯度： 99%+ 产品说明书

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DBPR108 生物活性

描述

DBPR108 is a highly potent, selective, and orally bioavailable dipeptide-derived inhibitor of DPP4, with an IC50 of 15 nM. It does not exhibit inhibition on DDP8 and DPP9. The IC50 value remains at 15 nM ^[1]. DBPR108, a DPP4 inhibitor with an IC50 of 15 nM, exhibits over 3000-fold selectivity against DPP8, DPP9, FAP, and DPP-II. Additionally, the in vivo effects of DBPR108, such as inhibiting plasma DPP-IV activity and suppressing blood glucose elevation, have been demonstrated. As a potential treatment for type 2 diabetes mellitus, DBPR108 is a potent, selective, long-acting, and safe DPP-IV inhibitor.

DBPR108 参考文献

[1]Yeh TK, et al. (2S,4S)-1-[2-(1,1-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)acetyl]-4-fluoro-pyrrolidine-2-carbonitrile: a potent, selective, and orally bioavailable dipeptide-derived inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jun

DBPR108 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.08mL

0.62mL

0.31mL

15.41mL

3.08mL

1.54mL

30.83mL

6.17mL

3.08mL

DBPR108 技术信息

CAS号	1186426-66-3
分子式	C₁₆H₂₅FN₄O₂
分子量	324.394

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(77.07 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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分子量

质量

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