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DBPR108 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A850169

DBPR108 is a potent, selective, and orally bioavailable dipeptide-derived inhibitor of DPP4 with IC50 of 15 nM showing no inhibition on DDP8 and DPP9.

DBPR108 化学结构 CAS号:1186426-66-3
DBPR108 化学结构
CAS号:1186426-66-3
DBPR108 3D分子结构
CAS号:1186426-66-3
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DBPR108 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A850169 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
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PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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DBPR108 生物活性

描述 DBPR108 is a highly potent, selective, and orally bioavailable dipeptide-derived inhibitor of DPP4, with an IC50 of 15 nM. It does not exhibit inhibition on DDP8 and DPP9. The IC50 value remains at 15 nM [1]. DBPR108, a DPP4 inhibitor with an IC50 of 15 nM, exhibits over 3000-fold selectivity against DPP8, DPP9, FAP, and DPP-II. Additionally, the in vivo effects of DBPR108, such as inhibiting plasma DPP-IV activity and suppressing blood glucose elevation, have been demonstrated. As a potential treatment for type 2 diabetes mellitus, DBPR108 is a potent, selective, long-acting, and safe DPP-IV inhibitor.

DBPR108 参考文献

[1]Yeh TK, et al. (2S,4S)-1-[2-(1,1-dimethyl-3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)acetyl]-4-fluoro-pyrrolidine-2-carbonitrile: a potent, selective, and orally bioavailable dipeptide-derived inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jun

DBPR108 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.08mL

0.62mL

0.31mL

15.41mL

3.08mL

1.54mL

30.83mL

6.17mL

3.08mL

DBPR108 技术信息

CAS号1186426-66-3
分子式C16H25FN4O2
分子量 324.394
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 25 mg/mL(77.07 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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