Ch55 | RAR-α/RAR-β Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Ch55 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A106401

CH-55 is a potent agonist for RAR-α and RAR-β receptors.

Ch55 化学结构
CAS号：110368-33-7

Ch55 3D分子结构
CAS号：110368-33-7

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货号：A106401 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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Ch55 生物活性

描述

Ch55 is a potent synthetic retinoic acid that binds with high affinity to RAR-α and RAR-β receptors, and has a low affinity for CRABP. Ch55 is effective in inducing differentiation of HL60 cells with an EC50 value of 200 nM^[1]^[2].Ch55 inhibits squamous cell differentiation in rabbit tracheal epithelial cells by inhibiting type I transglutaminase activity (EC50 = 0.02 nM) and increasing cholesterol sulphate levels (EC50 = 0.03 nM). Ch55 also induces differentiation of embryonal carcinoma F9 cells and melanoma S91 cells with EC50 of 0.26 and 0.5 nM, respectively, and inhibits the induction of ornithine decarboxylase activity in 3T6 fibroblasts (EC50 = 1 nM) ^[1].

Ch55 参考文献

[1]Jetten AM, et al. New benzoic acid derivatives with retinoid activity: lack of direct correlation between biological activity and binding to cellular retinoic acid binding protein. Cancer Res. 1987 Jul 1;47(13):3523-7.

[2]Takahashi N, et al. Induction of differentiation and covalent binding to proteins by the synthetic retinoids Ch55 and Am80. Arch Biochem Biophys. 1994 Oct;314(1):82-9.

Ch55 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.74mL

0.55mL

0.27mL

13.72mL

2.74mL

1.37mL

27.44mL

5.49mL

2.74mL

Ch55 技术信息

CAS号	110368-33-7
分子式	C₂₄H₂₈O₃
分子量	364.477

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(137.18 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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