CP-91149 | Glycogen Phosphorylase Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CP-91149 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A305387

CP-91149 is a selective glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with IC50 of 0.13 μM in the presence of glucose, 5- to 10-fold less potent in the absence of glucose.

CP-91149 化学结构
CAS号：186392-40-5

CP-91149 3D分子结构
CAS号：186392-40-5

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货号：A305387 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

Phosphorylase 亚型比较

产品名称	Phosphorylase ↓ ↑	纯度
Tipiracil hydrochloride	✔	98%
CP-91149	+++ Glycogen phosphorylase (GP), IC50: 0.13 μM	98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CP-91149 生物活性

靶点	Phosphorylase Glycogen phosphorylase (GP), IC50:0.13 μM
描述	CP-91149 is a selective glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with IC50 of 0.13 μM in the presence of glucose, 5- to 10-fold less potent in the absence of glucose.

CP-91149 参考文献

[1]Aiston S, Hampson L, et al. Hepatic glycogen synthesis is highly sensitive to phosphorylase activity: evidence from metabolic control analysis. J Biol Chem. 2001 Jun 29;276(26):23858-66.

[2]Martin WH, Hoover DJ, et al. Discovery of a human liver glycogen phosphorylase inhibitor that lowers blood glucose in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Feb 17;95(4):1776-81.

CP-91149 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.50mL

0.50mL

0.25mL

12.50mL

2.50mL

1.25mL

25.01mL

5.00mL

2.50mL

CP-91149 技术信息

CAS号	186392-40-5
分子式	C₂₁H₂₂ClN₃O₃
分子量	399.871

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(262.58 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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