CHK-IN-1 | Checkpoint Kinase (Chk) Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CHK-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1177764

CHK-IN-1 化学结构
CAS号：1278405-51-8

CHK-IN-1 3D分子结构
CAS号：1278405-51-8

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货号：A1177764 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

Chk 亚型比较

产品名称	Chk1 ↓ ↑	Chk2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Rabusertib	++ Chk1, IC50: 7 nM			99%+
PF-477736	++++ Chk1, Ki: 0.49 nM			98%+
Prexasertib 2HCl	++++ Chk1, Ki: 0.9 nM	++ Chk2, IC50: 8 nM	RSK	98%
AZD-7762	+++ Chk1, IC50: 5 nM	++ Chk2, IC50: <10 nM		99%+
CHIR-124	++++ Chk1, IC50: 0.3 nM		FLT3,PDGFR,GSK-3	98%
SCH900776	+++ Chk1, IC50: 3 nM			99%+
SAR-020106	+ Chk1, IC50: 13.3 nM			98%
CCT245737	+++ Chk1, IC50: 1.4 nM			97+%
BML-277		+ Chk2, IC50: 15 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CHK-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.45mL

0.49mL

0.25mL

12.26mL

2.45mL

1.23mL

24.52mL

4.90mL

2.45mL

CHK-IN-1 技术信息

CAS号	1278405-51-8
分子式	C₁₈H₁₉ClFN₅OS
分子量	407.893

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

动物实验配方

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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