CH7057288 | TRK Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CH7057288 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176610

CH7057288是一种有效的 TRK 抑制剂，具有治疗 TRK 重排肿瘤的潜力。

CH7057288 化学结构
CAS号：2095616-82-1

CH7057288 3D分子结构
CAS号：2095616-82-1

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货号：A1176610 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

CH7057288 生物活性

描述

CH7057288 is a potent and selective TRK inhibitor. In an intracranial implantation model simulating brain metastases, CH7057288 induced intracranial tumour regression and greatly improved event-free survival. CH7057288 can be used as a therapeutic agent for TRK fusion-positive cancers. The TRK receptor tyrosine kinase is expressed in a variety of cancer types, including lung and colorectal cancers, in the form of fusion proteins encoded by various fusion genes^[1].

CH7057288 参考文献

[1]Hiroshi Tanaka, et al. Abstract 4179: Potent and selective TRK inhibitor CH7057288. AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017.

CH7057288 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.76mL

0.35mL

0.18mL

8.78mL

1.76mL

0.88mL

17.55mL

3.51mL

1.76mL

CH7057288 技术信息

CAS号	2095616-82-1
分子式	C₃₂H₃₁N₃O₅S
分子量	569.671

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 35 mg/mL(61.44 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度

体积

分子量

质量

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