Besifovir | LB80331 | HBV Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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贝西福韦 /Besifovir {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A608465 同义名： LB80331

Besifovir是一种口服活性的抗HBV药物，具有显著的抗病毒活性，用于乙型肝炎的治疗。

Besifovir 化学结构
CAS号：441785-25-7

Besifovir 3D分子结构
CAS号：441785-25-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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Besifovir 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A608465 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

Besifovir 生物活性

描述

Besifovir (LB80331), transformed from LB80380, undergoes further metabolic conversion to its active derivative, LB80317. It is identified as an innovative, orally administered antiviral compound effective against the hepatitis B virus (HBV)^[1].^[2].

体内研究

LB80380, acting as a prodrug, is efficiently absorbed when taken orally (doses of 30, 60, 120, 240 mg), transforming into its parent compound, Besifovir (LB80331), with LB80380 remaining undetectable in the bloodstream. The peak times (Tmaxs) for LB80331 are observed between 1.0 and 2.0 hours after ingestion, followed by a monoexponential decline in plasma concentration of LB80331, with half-life (t1/2) averages ranging from 2.5 to 3.3 hours^[2].

Besifovir 参考文献

[1]Jung JA, et al. Pharmacokinetic comparison of the maleate and free base formulations of LB80380, a novel nucleotide analog, in healthy male volunteers. Int J Clin Pharmacol Ther. 2012 Sep;50(9):657-64.

[2]Yuen MF, et al. A randomized placebo-controlled, dose-finding study of oral LB80380 in HBeAg-positive patients with chronic hepatitis B. Antivir Ther. 2006;11(8):977-83.

Besifovir 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.34mL

0.67mL

0.33mL

16.71mL

3.34mL

1.67mL

33.42mL

6.68mL

3.34mL

Besifovir 技术信息

CAS号	441785-25-7
分子式	C₁₀H₁₄N₅O₄P
分子量	299.223

别名	LB80331
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 250 mg/mL(835.5 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H₂O: 100 mg/mL(334.2 mM)

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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