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BAY 2416964 99%+

货号:A1257495 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

BAY 2416964 is an antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR) with IC50 of 341 nM.

BAY 2416964 化学结构 CAS号:2242464-44-2
BAY 2416964 化学结构
CAS号:2242464-44-2
BAY 2416964 3D分子结构
CAS号:2242464-44-2
BAY 2416964 化学结构 CAS号:2242464-44-2
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BAY 2416964 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1257495 标准纯度: 99%+
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EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
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产品名称 Adenosine Receptor 其他靶点 纯度
ZM241385 99%+
Istradefylline +++

Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM

99%+
Reversine +

human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM

98%
SCH58261 ++++

bovine A2a, Ki: 2.0 nM

rat A2a, Ki: 2.3 nM

99%+
A2A receptor antagonist 1 ++

A1R, Ki: 264 nM

A2AR, Ki: 4 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

BAY 2416964 生物活性

描述 BAY 2416964 is a potent, orally active antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AHR), derived from patent WO2018146010A1, example 192, with an IC50 of 341 nM. It holds potential for the treatment of solid tumors[1].
体外研究

BAY 2416964 (Example 192) triggers the expression of the AHR-regulated gene CYP1A1 in human monocytic U937 cells, exhibiting an IC50 of 4.3 nM[1].

BAY 2416964 参考文献

[1]Ilona GUTCHER, et al. 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides for the treatment of cancer. WO2018146010A1

BAY 2416964 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.58mL

0.52mL

0.26mL

12.89mL

2.58mL

1.29mL

25.79mL

5.16mL

2.58mL

BAY 2416964 技术信息

CAS号2242464-44-2
分子式C18H18ClN5O3
分子量 387.82
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(128.93 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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