规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Adenosine Receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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ZM241385 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Istradefylline |
+++
Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM |
98% | |||||||||||||||||
Reversine |
+
human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM |
98% | |||||||||||||||||
SCH58261 |
++++
bovine A2a, Ki: 2.0 nM rat A2a, Ki: 2.3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
A2A receptor antagonist 1 |
++
A2AR, Ki: 4 nM A1R, Ki: 264 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | BAY 2416964 is a potent, orally active antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AHR), derived from patent WO2018146010A1, example 192, with an IC50 of 341 nM. It holds potential for the treatment of solid tumors[1]. |
体外研究 | BAY 2416964 (Example 192) triggers the expression of the AHR-regulated gene CYP1A1 in human monocytic U937 cells, exhibiting an IC50 of 4.3 nM[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.58mL 0.52mL 0.26mL |
12.89mL 2.58mL 1.29mL |
25.79mL 5.16mL 2.58mL |
CAS号 | 2242464-44-2 |
分子式 | C18H18ClN5O3 |
分子量 | 387.82 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 50 mg/mL(128.93 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |