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ARV-766 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A2005058 同义名： Luxdegalutamide

ARV-766是一种选择性雄激素受体(AR)降解剂，专门用于降解雄激素受体突变体，在前列腺癌研究中展现了潜力。

ARV-766 化学结构
CAS号：2750830-09-0

ARV-766 3D分子结构
CAS号：2750830-09-0

规格	价格	会员价	库存	数量
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ARV-766 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A2005058 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]; • Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]; • ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]; • Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]; 更多 >

雄激素受体亚型比较

产品名称	Androgen Receptor ↓ ↑	纯度
Cyproterone acetate	++++ Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM	98%
Apalutamide	+++ Androgen Receptor, IC50: 16 nM	98%
AZD3514	+ Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM	99%
Darolutamide	++++ Androgen receptor, Ki: 11 nM	98%
Flutamide	+++ Androgen Receptor, Ki: 55 nM	98%
Galeterone	++ Androgen Receptor, IC50: 384 nM	98%
Enzalutamide	+++ Androgen Receptor, IC50: 36 nM	98%
Megestrol	✔	98%
Bicalutamide	++ Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM	99%
EPI-001	+ Androgen Receptor, IC50: ~6 μM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ARV-766 生物活性

描述	ARV-766 is identified as an orally available and potent PROTAC that targets the degradation of both the wild-type androgen receptor (AR) and key AR LBD mutants, specifically the prevalent AR L702H, H875Y, and T878A mutations^[1].

ARV-766 参考文献

[1]Petrylak D P, et al. A phase 2 expansion study of ARV-766, a PROTAC androgen receptor (AR) degrader, in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)[J]. 2023.

ARV-766 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.24mL

0.25mL

0.12mL

6.19mL

1.24mL

0.62mL

12.38mL

2.48mL

1.24mL

ARV-766 技术信息

CAS号	2750830-09-0
分子式	C₄₅H₅₄FN₇O₆
分子量	807.95
SMILES Code	O=C(N[C@@H](CC1)C(NC1=O)=O)C2=CC=C(N3CCN(CC4CCN(C5=CC=C(C(N[C@H]6C(C)(C)[C@H](OC7=CC=C(C#N)C(OC)=C7)C6(C)C)=O)C=C5)CC4)CC3)C=C2F
MDL No.	N/A

别名	Luxdegalutamide
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(129.96 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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