ARD-69是一种高度有效的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)降解剂,用于治疗前列腺癌。ARD-69 可在 AR 阳性前列腺癌细胞系中诱导 AR 蛋白降解,并以剂量和时间依赖性方式发挥作用,其在 LNCaP、VCaP 和 22Rv1 AR+ 细胞系中的 DC50 值分别为 0.86、0.76 和 10.4 nM。ARD-69 可使这些细胞系中 AR 蛋白水平降低超过 95%,并有效抑制 AR 调控的基因表达。
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Type | HazMat fee for 500 gram (Estimated) |
Excepted Quantity | USD 0.00 |
Limited Quantity | USD 15-60 |
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic | USD 80+ |
Inaccessible (Haz class 6.1), International | USD 150+ |
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic | USD 100+ |
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International | USD 200+ |
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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免费溶解
产品名称 | Androgen Receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Cyproterone acetate |
++++
Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM |
98% | |||||||||||||||||
Apalutamide |
+++
Androgen Receptor, IC50: 16 nM |
98% | |||||||||||||||||
AZD3514 |
+
Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM |
99% | |||||||||||||||||
Darolutamide |
++++
Androgen receptor, Ki: 11 nM |
98% | |||||||||||||||||
Flutamide |
+++
Androgen Receptor, Ki: 55 nM |
98% | |||||||||||||||||
Galeterone |
++
Androgen Receptor, IC50: 384 nM |
98% | |||||||||||||||||
Enzalutamide |
+++
Androgen Receptor, IC50: 36 nM |
98% | |||||||||||||||||
Megestrol | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Bicalutamide |
++
Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM |
99% | |||||||||||||||||
EPI-001 |
+
Androgen Receptor, IC50: ~6 μM |
98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
0.89mL 0.18mL 0.09mL |
4.43mL 0.89mL 0.44mL |
8.85mL 1.77mL 0.89mL |
CAS号 | 2316837-10-0 |
分子式 | C62H74ClFN8O7S |
分子量 | 1129.817 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
溶解方案 |
DMSO: 190 mg/mL(168.17 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |