ARD-266是一种基于 von Hippel-Lindau E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。它能有效诱导 AR 阳性 LNCaP、VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中 AR 蛋白的降解,DC50 值在 0.2-1 nM 之间。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Androgen Receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Cyproterone acetate |
++++
Androgen Receptor, IC50: 7.1 nM |
98% | |||||||||||||||||
Apalutamide |
+++
Androgen Receptor, IC50: 16 nM |
98% | |||||||||||||||||
AZD3514 |
+
Androgen Receptor, Ki: 2.2 μM |
99% | |||||||||||||||||
Darolutamide |
++++
Androgen receptor, Ki: 11 nM |
98% | |||||||||||||||||
Flutamide |
+++
Androgen Receptor, Ki: 55 nM |
98% | |||||||||||||||||
Galeterone |
++
Androgen Receptor, IC50: 384 nM |
98% | |||||||||||||||||
Enzalutamide |
+++
Androgen Receptor, IC50: 36 nM |
98% | |||||||||||||||||
Megestrol | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Bicalutamide |
++
Androgen Receptor, IC50: 0.16 μM |
99% | |||||||||||||||||
EPI-001 |
+
Androgen Receptor, IC50: ~6 μM |
98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.09mL 0.22mL 0.11mL |
5.46mL 1.09mL 0.55mL |
10.92mL 2.18mL 1.09mL |
CAS号 | 2666951-70-6 |
分子式 | C52H59ClN6O7 |
分子量 | 915.51 |
SMILES Code | O([C@@H]1C(C)(C)[C@@H](NC(=O)C2=CC=C(C#CC3CCN(C(C[C@H](NC(=O)[C@H]4N(C([C@H](C(C)C)C=5ON=C(C)C5)=O)C[C@H](O)C4)C6=CC=CC=C6)=O)CC3)C=C2)C1(C)C)C7=CC(Cl)=C(C#N)C=C7 |
MDL No. | MFCD32857152 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C |
溶解方案 |
请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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