AR-C155858 | MCT1/2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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AR-C155858 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A373794

AR-C155858 是一种选择性单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂，Ki 分别为 2.3 nM 和 10 nM。

AR-C155858 化学结构
CAS号：496791-37-8

AR-C155858 3D分子结构
CAS号：496791-37-8

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AR-C155858 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A373794 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

AR-C155858 生物活性

描述

AR-C155858, at concentrations ranging from 10 nM to 100 nM, inhibits MCT1/MCT2 C-terminal chimaeras^[1]. AR-C155858 inhibits MCT2, with 70% inhibition achieved at 10 nM, and subsequent increases in inhibition suggesting a Ki value well below 10 nM. It also inhibits MCT1 in Xenopus oocytes in both a time- and concentration-dependent manner^[2].

体外研究

AR-C155858, at concentrations ranging from 10 nM to 100 nM, inhibits MCT1/MCT2 C-terminal chimaeras^[1].

AR-C155858 inhibits MCT2, with 70% inhibition achieved at 10 nM, and subsequent increases in inhibition suggesting a Ki value well below 10 nM. It also inhibits MCT1 in Xenopus oocytes in both a time- and concentration-dependent manner^[2].

AR-C155858 动物研究

Dose	Mice: 5 mg/kg^[3] (i.v.), 0.1 mg/kg^[1] (i.v.); 10 mg/kg^[4] (i.p.)
Administration	i.v., i.p.

AR-C155858 参考文献

[1]Ovens MJ, et al. The inhibition of monocarboxylate transporter 2 (MCT2) by AR-C155858 is modulated by the associated ancillary protein. Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):217-25.

[2]Ovens MJ, et al. AR-C155858 is a potent inhibitor of monocarboxylate transporters MCT1 and MCT2 that binds to an intracellular site involving transmembrane helices 7-10. Biochem J. 2010 Jan 15;425(3):523-30.

AR-C155858 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.17mL

0.43mL

0.22mL

10.83mL

2.17mL

1.08mL

21.67mL

4.33mL

2.17mL

AR-C155858 技术信息

CAS号	496791-37-8
分子式	C₂₁H₂₇N₅O₅S
分子量	461.535

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 75 mg/mL(162.5 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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