VB124是一种 MCT4 抑制剂，具有高选择性，主要用于心脏肥大和代谢研究。

AZD0095是一种高选择性的口服活性 MCT4 抑制剂。它通过阻断乳酸转运，减少肿瘤细胞的乳酸排泄。与 Cediranib 联合使用时，AZD0095 显著抑制 NCI-H358 移植瘤的生长，展现出在抗肿瘤治疗中的潜力。

AZD3965 是一种选择性的乳酸转运体 1 (MCT1) 抑制剂，对 MCT1 具有高亲和力，IC50 值为 3 nM。AZD3965 具有抗肿瘤作用，可用于乳酸代谢相关癌症的研究。

7ACC2是一种强效的MCT抑制剂，IC50为11 nM，用于通过抑制[14C]-乳酸流入来治疗癌症，靶向癌细胞中的乳酸运输。

BAY-8002是一种有效且选择性的 MCT1 抑制剂，IC50 值为 85 nM，具有抗肿瘤活性。

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid是一种 MCT 抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

7ACC1选择性地干扰乳酸丰富的肿瘤微环境中的乳酸流动，抑制表达 MCT1 和 MCT4 转运蛋白的肿瘤细胞的乳酸摄入，而不影响乳酸的排出。

UK-5099是一种强效的MPC（线粒体丙酮酸载体）抑制剂，IC50值为50 nM。

Silicristin是从奶蓟（Silybum marianum (L.) Gaertn.）草本植物中分离纯化的天然产物，是一种植物生长调节剂，具有抗肝毒性作用，同时也抑制山葵过氧化物酶和脂氧合酶。

AR-C155858 是一种选择性单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂，Ki 分别为 2.3 nM 和 10 nM。

SR13800 is a cell-permeable inhibitor of monocarboxylate transporter 1 (MCT1).